align="justify"> Рис.
Якщо по стеричним міркувань поєднання ароксільних радикалів неможливо, то такі радикали стабільні. Так, з 2,4,6-три-трет-бутилфенол отримують 2,4,6-три-трет-бутілфеноксільний радикал у вигляді темно-блакитного кристалічного з'єднання з т. пл. 96 В° С [6]. <В
Рис.
При окисленні одноатомних фенолів у лужному розчині пероксідісульфатом утворюються двоатомні феноли (реакція Ельбса, 1890 р.). Зазвичай при цьому окислюється пара-положення, якщо ж воно зайняте, то виходять 1,2-діоксіпроізводние [7,8]. br/>В
Рис.
Обговорення результатів
Механізм реакції:
В
Рис.
Для отримання феноксіуксуной кислоти з обраної методикою синтезу в круглодонной колбі змішала 3 г фенолу, 30 мл 25%-ного розчину гідроксиду натрію (розчин гідроксиду натрію отримала з кристалічного NaOH) і 7,2 г хлоуксусной кислоти.
Суміш нагрівати на киплячій водяній бані з повітряним зворотним холодильником протягом однієї години, а потім охолодила і додала 18 мл 10% HСl до pH 3-5 і екстрагували двічі хлористим метиленом порціями по 15 мл. Ефірні витяжки (нижній шар) обережно злила в склянку з 30 мл 5%-ного розчину Na 2 CO 3 . Після припинення виділення газу суміш струснула в ділильній воронці, ефірний шар відкинула а водний (верхній шар) повільно і обережно при перемішуванні в склянці підкисляючи концентрованої HCl до pH 3-5. Випала кислоту відфільтрувала, промила водою і сушила на повітрі. Перекрісталлізовивают з води.
3. Експериментальна частина
.1 Реагенти та обладнання
Таблиця
Брутто формулаМолекулярний вага, г/мольТемпература плавлення, 0 СТемпература кипіння, 0 СПлотность, г/млФенолС 6 Н 6 О94.1140.8181.841.07Хлоруксусная кіслотаC 2 H 3 ClO 2 94.5631891.58Соляная кислота (10%) НСl36.5-181031.048Гідроксід натрію (25%) NaOH4032314031.27Карбонат натріяNa 2 CO 3 1068521600Діетіловий ефірC 4 < span align = "justify"> H ...
