10 O74.12-116.334.60.714
3.2 Методика експерименту
В
Рис.
У круглодонной колбі змішують 1 г фенолу, 10 мл 25%-ного розчину гідроксиду натрію і 2,4 г хлоруксусной кислоти.
Суміш нагрівають на киплячій водяній бані з повітряним зворотним холодильником протягом 1 год, а потім охолоджують 6 мл 10%-ної соляної кислоти до рН 3-5 і екстрагують двічі ефіром порціями по 5 мл. Хлористий метилен обережно змішують в стакані з 10 мл розчину карбонату натрію. Після припинення виділення вуглекислого газу суміш струшують ділильної воронці. Ефірний шар відкидають, а водний повільно і обережно при перемішуванні в склянці подкисляют концентрованою соляною кислотою до рН 3-5. Випала феноксиуксусной кислоту фільтрують, промивають водою і сушать на повітрі. Перекрісталлізовивают з води. p> феноксиуксусной кислота являє собою безбарвні пластинки або голки. Т. пл. 90 В° С, погано розчинна у воді, добре - в етиловому спирті, діетиловому ефірі, бензолі, оцтової кислоті. br/>
Висновки
1. Розглянуто література за способами отримання і хімічних властивостях фенолів
. Зроблено синтез феноксиуксусной кислоти
Бібліографічний список
1. З. Гауптман, Ю. Грефе, Х. Ремане Органічна хімія. М.: Хімія, 1979. p align="justify">. А.Н.Несмеянов, Н.А.Несмеянов Почала Органічної Хімії. М.: Хімія, 1969, т.1. p align="justify">. Р. Моррісон, Р. Бойд Органічна хімія. М.: Мир, 1974. p align="justify">. П. Каррер Курс Органічної Хімії, Л.: Державне - науковотехнічний видавництво Хімічної літератури, 1960. p align="justify"> 5. Робертс Дж., Касеро М. Основи органічної хімії: Пер. з англ. М.: Мир, 1978, Т.2. p align="justify">. Терне А.Современная органічна хімія: У 2т.: Пер. з англ. /За ред. Суворова М.М. М.: Мир, 1981. Т.1. p align="justify">. Нейланд О.Я. Органічна хімія. М.: Вища школа, 1990. p align="justify">. Кері Ф., Сандберг Р. Поглиблений курс органічної хімії: в 2т. Пер. з англ. /За ред. Потапова В.М. М.: Хімія, 1981. br/>
