ати за аналогією ключ-замок, кожен фермент підходить тільки певному субстрату.
Наступний стероїд, який ми розглянемо - Дека Деканоат
В
Як ви бачите нандролон відрізняється від тестостерону тільки в одному: на місці метиловою групи (СН3) у позиції С10 варто водень (не показаний на малюнку). Завдяки своїй схожості з тестостероном, нандролон також конвертується за допомогою 5альфа-редуктази, кінцевий продукт цієї реакції - дігідронандролон, молекула якого у свою чергу схожа з ДГТ.
Деякі стероїди здатні також до ароматизації, це процес перетворення андрогену в естроген за допомогою фермета ароматази. Тестостерон конвертується в естрадіол, який показаний нижче.Якщо порівняти молекулу естрадіолу з молекулою тестостерону, то можна побачити, що метилова група у позиції С10 відсутня, а кисень у позиції С3 перетворився на гідроксильну групу. Ароматизація призвела до втрати числа вуглецю і до утворенню подвійних зв'язків в ланцюзі, щоб процес ароматизації стався, молекулі стероїду необхідно мати метилову групу в позиції С10, ще один принцип ключ-замок. З цієї причини Дека НŠ​​конвертується в естроген, так як не має метиловою групи.
Ще одна причина, по якій стерод не може ароматизуватися в естроген - це сама будова молекули, коли будова видозмінено, ароматаза не може функціонувати.
Приклад такого зміненого кільця молекули це Оксандролон, де в позиції С2 варто кисень замість вуглецю. Зверніть увагу, що метилова група у позиції С10 присутній, але ароматизація всі одно не можлива.
В В
Оксандролон
Яскравим прикладом зміни в структурі молекули, є Станазолол, де до чотирьох основних кільцям приєднано п'ятий кільце, яке і запобігає цей стероїд від ароматизації.
В В
Станазолол
Ще одне перевтілення, якому піддаються деякі стероїди - це 17 альфа-алькілірованіе, в цьому процесі до позиції С17 приєднується метилова група (СН3). Ці стероїди, проходячи печінку, практично не піддаються змінам і мають більш довгий період напіврозпаду, ніж їх неалькілірованние побратими. Прикладом 17 альфа-алькілірованія є представлений вище оксандролон, зверніть увагу на СН3 у позиції С17. Більшість оральних стероїдів 17 альфа-алькіліровани, тому більш токсичні для печінки, ніж ін'єкційні стероїди.
У таблиці ви знайдете більше прикладів стероїдів і можливих перетворень.
В
Естрогенна активність: естрогеном не активний
прогестагенного активність: відсутній (можливо низька)
В
Мастерон-ін'єкційний препарат, який містить діючу речовину дростанолон.
Дростаналон - похідна дигідротестостерону, 2а-метил-дигідротестостерон. p> У результаті, у нас виходить неароматизирующихся помірний анаболік потужний андроген, тому затримку води і гінекомастію ми можемо не брати в розрахунок.
Також він володіє ...
