сті поверхні сорбенту та утримування речовин.
Оксид алюмінію
Оксид алюмінію, застосовуваний у якості сорбенту як в газовій, так і в рідинної хроматографії, отримують шляхом дегідратації при висушуванні гідроксиду алюмінію (III). Залежності від умов дегідратації отримують ряд форм - модифікацій кристалічної форми оксиду алюмінію, з яких для хроматографії використовують гамма-оксид алюмінію.
Застосовуваний для хроматографії оксид алюмінію відповідає формула, в якій на дві молекули оксиду доводиться молекула води. Його поверхня і структура схожі на сілікагелeвие, проте не ідентичні і забезпечують у ряді випадків селективність, що відрізняється від селективності силікагелю. Поверхневі гідроксили оксиду алюмінію більш міцні і повністю видаляються навіть при 1000 В° С. Зворотний гідратація поверхні при кімнатній температурі протікає повільно. Іони алюмінію в відміну від іонів кремнію здатні взаємодії з багатьма молекулами поділюваних речовин влоть до необоротної сорбції деяких молекул) і дають ой внесок у утримування.
Хоча оксид алюмінію широко і давно використовують у колоною і тонкошарової хроматографії, його застосування в ВЕРХ має обмежений характер. Це пов'язано з тим, що мікрочастинки оксиду алюмінію випускають не всі фірми-виробники сорбентів, а щеплені фази на цій основі не випускаються зовсім. Проте в деяких випадках, коли потрібно селективність, відмінна від селективності силікагелю, оксид алюмінію застосовують. Його також використовують і в тих випадках, коли потрібно перейти до ВЕРХ від методики ТШХ, розмотаної на платівках з оксидом алюмінію.
Щеплені сорбенти на основі силікагелю для нормально-фазної і обернено-фазною хроматографії
Сорбенти з хімічно щепленими фазами на основі силікагелю з'явилися пізніше сорбентів, на які нерухома фаза (у вигляді індивідуальних речовин або, частіше, полімерів різної структури і полярності) наносилася фізично, тобто аналогічно тому, як фазу наносили і продовжують наносити в газорідинної хроматографії. Завдана фаза досить швидко змивається розчинником (набагато швидше, ніж вона випаровується або змінюється в газорідинної хроматографії), параметри утримування постійно змінюються, препаративно збираються фракції забруднюються фазою. Використання розчинника, насиченого нерухомою фазою, дозволило дещо підвищити стабільність таких сорбентів і колонок, проте більшість недоліків при цьому залишилося.
Ці проблеми можна вирішити, якщо хімічно прищепити органічну нерухому фазу до сілікагелевой матриці. Силанольних групи, перебувають у великій кількості на поверхні силікагелю (Особливо повністю гідроксильованого), володіють слабокислими властивостями і досить легко вступають у численні реакції. Перші з отриманих таким шляхом прівітофазних сорбентів, названих В«щітковіВ» (щеплені молекули, як щетина в щітці, покривали поверхню силікагелю), виготовляли етерифікацією сіланола спиртами з утворенням простий ефірного зв'я...
