>
5.11
7
[ReL 2 Cl 2 ] H 2 O
34.64
13.22
5.21
34.58
13.18
5.27
8
[ReL 2 Br 2 ] H 2 O
29.71
25.56
4.47
29.68
25.51
4.49
(Х = Cl ~ , Br ~ )
ІЧ-спектри в області 400 - 4000 см ~ 1 знімали на спектрометрі UR - 20. Зразки для зйомки готували у вигляді суспензій в вазеліновому маслі.
Термогравіграмма комплексів записували на дериватографе Q - 1500 D система Паулік, Ердей, Паулік.
Результати та їх обговорення
Для з'ясування характеру координації ліганда з комплексоутворювачем були досліджені ІК спектри отриманих комплексів.
Зазначимо, що спектри всіх комплексів аналогічні і тому ми представили спектри тільки хлоридних аналогів.
Комплексооброзованіе, як слід було чекати, супроводжується суттєвими спектральними змінами по порівнянні зі спектром амінокислоти. Так, у спектрах комплексів іонного типу спостерігається інтенсивна смуга поглинання при 1755см ~ 1 , що відноситься до валентним коливанням неіонізованій карбоксильної групи, а в спектрі вільного ліганду смуга, характерна для карбоксильної групи, спостерігається при 1620 см ~ 1 , що відповідає її депроонірованной формі. Таке різке підвищення частоти поглинання, ймовірно, пов'язано з протонуванням аміногрупи, яка ліквідовує біполярний характер молекул амінокислоти і карбоксильна група дає при цьому звичайне поглинання неіонізованій COOH форми. Крім того, в ІК спектрах комплексів і гідрохлорідних солей амінокислоти з'являються нові інтенсивні смуги при 1325 і 1260 см ~ 1 відповідно, відсутні в спектрі вільного ліганду. Наявність цих смуг також підтверджує, що карбоксильная група неіонізована і, ймовірно, вони пов'язані з валентними коливаннями C - OH зв'язків карбоксильних груп.
Зазначимо, що в спектрах вільної кислоти, гідрохлоридів та отриманих комплексів не спостерігається смуги поглинання в інтервалі 3300 - 3500 см ~ 1 , характерні для валентних коливань N - H зв'язків. Однак ці смуги зміщені в низькочастотну область спектру і лежать в інтервалі 3020 - 3230 см ~ 1 , що характерно для валентних коливань протоновані аміногруп (П… (NH 3
