до р і k a A 1 /k v , знайдені з залежностей среднечісленной ММ від [М] 0 і концентрації ДІБАГ, наведено в табл. 1. p> Викладені результати дозволили припустити, що до складу діючих активних центрів тербиевой каталізаторів входять молекули мономера і ненасичені фрагменти поліізопрену, які безпосередньо не беруть участь у подальших актах впровадження в полімерну ланцюг, але визначають З Р , взаємодіючи з потенційними активними центрами. За умови рівнозначної здатності до координації з цими центрами мономера і полімерних ланок концентрація діючих активних центрів не змінюється в процесі полімеризації, забезпечуючи сталість швидкості полімеризації ізопрену.
В
ЛІТЕРАТУРА
1. Монако Ю.В., Марина Н.Г., Савельєва Н.Г., Жибер Л.Є., Козлов В.Г., Рафіків С.Р. II Докл. АН СРСР. 1982. Т. 265. № 6. С. 1431. p> 2. Gong 1., LiВ., Yang G., Wang F. // Caofenxi tongxun. 1983. № 2. P. 116. Throckmorton M. C. // Kautschuk und Gummi Kunstoffe. 1969. B. 22. P. 293. Scientia Sinica. 1974. V. 17. № 5. P. 653. p> 3. Wei I., Liao Y., Han D. // Caofenxi tongxun. 1984. № 3. P. 207. p> 4. Трокмортон M.С. Пат. 3794604 (США). // Винайдені. за кордоном. 1974. № 4. Гр. 16. С. 34. p> 5. Чирков Н.М., Матковський П.Є., Дьячковскій Ф.С. Полімеризація на комплексних металоорганічних каталізаторах. М., 1976. С. 154. br/>
