sub> ------------ ГЂ ВЅ ВЅ ВЅ ВЅ
KMnO 4 , H 2 O OH OH OH OH
Дівініл Бутантетрол-1, 2,3,4
2 Сильні окіснікі руйнують подвійні зв Вў язки:
[O] CH 2 -CH-CH-CH 2
CH 2 = CH-CH = CH 2 ------------ ГЂ ВЅ ВЅ ВЅ ВЅ
KMnO 4 , H 2 O OH OH OH OH
Дівініл Бутантетрол-1, 2,3,4
В
3 Озонування (Реакція Гарієса) дозволяє Встановити Будовий віхідного алкадієну за складом ПРОДУКТІВ, что утворен, Наприклад
O O
CH 2 = C-CH = CH 2 + 2О 3 -> CH 2 C-CH CH 2 Г
ВЅ O - O ВЅ O - O
CH 3 CH 3
Ізопрен Озонід ізопрену
2H 2 O
---------> 2HCHO + CH 3 -C-CHO + 2H 2 O 2
(Zn) ВЅ ВЅ
O
Метаналь 2-Оксопропаналь
(Формальдегід)
6. Одержании алкадієнів
В
Завдяк великому промисловому значень алкадієнів розроблено багатая способів їх добування.
1 ступеневого дегідрування бутану та ізопентану над
змішанім каталізатором - оксидом хрому (ІІІ) на оксіді алюмінію:
t 0 , kat t 0 , kat
СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 2 ----- Г CH 3 -CH 2 -CH = CH 2 ----- Г
-H 2 -H 2
------> CH 2 = CH-CH = CH 2 . br/>
2Реакція Лебедєва - одночасне дегідрування и дегідратація етанолу:
440 0 C
2СН 3 -СН 2 -ОН ------- ГЂ CH 2 = CH-CH = CH 2 + 2H 2 O + H 2 . p> ZnO/Al 2 O 3
В
Лабораторні Способи
-дегалогенування віцінальніх тетрагалогеналканів помощью цинку чг магнію:
CH 2 Br-CHBr-CHBr-CH 2 Br +2 Zn Г CH 2 = CH-CH = CH 2 +2 ZnBr 2 . p> 1,2,3,4-Тетрабромбутан Дівініл
- дегідрогалогенування 1,4-дігалогеналканів спиртовим розчин лугу:
CH 2 Br-CH 2 -CH 2 -CH 2 Br +2 КОН (спірт.) Г
1,4-Дібромбутан ----> CH 2 = CH-CH = CH 2 +2 KBr + 2H 2 O.
Дівініл
В
-дегідратація g-гліколів (двоатомніх спіртів з гідроксільнімі групами в 1,4-положеннях):
СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 2 t 0
ВЅ ВЅ --------- Г CH 2 = CH-CH = CH 2 + 2H 2 O.
OH OH H 2 SO ...
