/>
) Первинні та вторинні ароматичні аміни здатні заміщати водень аміногрупи алкілен. Ця реакція є способом отримання вторинних і третинних амінів:
В
) При дії ацілірующіх коштів водневі атоми первинних і вторинних амінів заміщуються ацильними залишками. Так, анілін переходить в Ацетанілід при дії оцтового ангідриду або при нагріванні з оцтовою кислотою:
В В
ацильні похідні амінів - кристалічні речовини з досить високими і чіткими температурами плавлення. Вони є амідами кислот, що не володіють основними властивостями. Аціламіди стійкі до окислювача і тому використовуються в якості проміжних речовин при окисленні амінів. p align="justify">) При слабкому нагріванні ароматичних первинних амінів з ароматичними альдегідами легко виходять шіффови підстави або азометинів:
В
При дії розбавлених кислот ці підстави піддаються розщепленню на альдегід і амін:
В
) При нагріванні первинних ароматичних амінів з хлороформом і спиртової лугом виходять карбіламіди або ізоціаніди - речовини з виключно неприємним тошнорвотним запахом:
В
Ця реакція використовується для виявлення первинних амінів.
) Ароматичні аміни на відміну від жирних амінів легко окислюються, завдяки чому при зберіганні вони зазвичай набувають забарвлення. При контрольованому окисленні аніліну в кислому середовищі утворюється хинон. При окисленні аніліну хромової кислотою виходить чорний барвник В«аніліновий чорнийВ». При окисленні гідропероксид трифторацетил ароматичні аміни легко утворюють відповідні нітросполуки з хорошим виходом:
В
) Завдяки схильності до утворення ? -комплексів у про-і п-положення до аміногрупи ароматичні аміни легко вступають у реакції електрофільного заміщення. При цьому виходять головним чином п-продукти.
Галогенування аніліну вільними галогенами зазвичай дає суміш продуктів різного ступеня заміщення і супроводжується окисленням. Тому вільними галогенами зазвичай галогеніруются не власними аміни, а їх ацильні похідні:
В
Можна галогеновані аміни безпосередньо за допомогою галогенамідов. При цьому поступово можна вводити один і той же або різні галогени:
В
При ГАЛОГЕНУВАННЯ Амінов в розчині сильних кислот поряд з п-ізомером виходить багато м-ізомери. Пояснюється це тим, що в цих умовах ГАЛОГЕНУВАННЯ піддається не тільки сам амін, але і його сіль, а амонійна група є м-орієнтанти:
В
При нитровании виходять головним чином п-ізомери. Щоб уникнути окислення амінів азотною кислотою їх попередньо ацетилируют. Отримувані при нитровании нітроацетаніліди гідролізом переводять у нітроаміни:
В
) Завдяки ру...
