дказала робота Г. Кункель, показав в 1950 році, що всі клітини мієломи - злоякісної пухлини кровотворних органів походять від однієї-єдиної клітини, і виробляються ними імуноглобуліни - однакові (гомогенні).
На рубежі XIX і XX століть Каррель (Нобелівська премія 1912) домігся видатних результатів у розробці техніки зшивання судин і трансплантації, тобто пересадки, органів. Після того, як більша частина чисто хірургічних труднощів була дозволена, стало очевидним, що головна проблема полягає в іншому: бездоганно пересаджений орган спочатку приживався, а через деякий час - відторгався потужної реакцією імунної системи. Причини відторгнення були незрозумілі. Потрібно було створити способи впливу на імунну систему, засновані на абсолютно нових теоретичних уявленнях.
У 1927 році К. Бауер виявив, що при пересадці шкірного клаптя від одного монозиготних близнюків іншому відторгнення не відбувається. Організм приймає трансплантат як власну тканину. За цим послідувало кілька успішних пересадок нирок від близнюка близнюка. Так була доведена генетична детермінованість реакції відторгнення. В кінці 1930-х років у США було встановлено, що процес відторгнення трансплантата управляється кількома генами, але дослідники не зуміли їх ідентифікувати. У 1937 році у Лондоні Пітер Горер описав білок, що бере участь в реакції відторгнення.
У 1945 році Р.Д. Оуен відкрив явище хімерізма, то є можливість існування генетично неоднорідних організмів: у телят-близнят ще в утробі матері відбувався обмін кров'ю, і чужі еритроцити потім тривало зберігалися в крові.
Берні і Медавар (Нобелівська премія 1960 року),, експериментуючи з пересадками шкірних клаптів у телят і дрібних лабораторних тварин, встановили, що здатність організму відрізняти чужі антигени своїх не є повністю успадковане, і її формування іноді закінчується вже після народження. Таким чином, протягом внутрішньоутробного життя і іноді деякий час після народження індивід зберігає здатність приймати чужу тканина як свою-феномен імунологічної толерантності.
Бернет і Медавар (обидва - Нобелівська премія 1960 року), встановили, що протягом деякого часу після народження індивід зберігає здатність приймати чужу тканину як свою - феномен імунологічної толерантності. В кінці 1950-х років Бернет, Д. У. Толмедж і Ледербергом (Нобелівська премія 1958 року), повністю відмовившись від інструктивної інтерпретації, сформулювали клонально-селекційну теорію імунітету, основу якої складало уявлення про спочатку існуючих в організмі клітинних клонах - групах клітин, здатних продукувати антитіла на будь мислимий антиген. Під час внутрішньоутробного розвитку і протягом короткого часу після народження клони клітин, здатні відповісти на власні антигени організму, елімінуються (придушуються), і таким чином, попереджається руйнування імунної системою тканин власного організму. Решта клони очікують появи відповідних В«чужихВ» антигенів, і, коли це трапляється, активуються і синтезують потрібні антитіла. На початку 1950-х років Снелл (Нобелівська премія 1980 року) довів існування у хребетних головного комплексу гістосумісності - системи генів, що регулюють відповідь на пересадку чужорідної тканини. У 1954 році Доссе (Нобелівська премія 1980 року) виявив, що кров пацієнтів, яким багаторазово виробляли переливання крові, містить антитіла проти донорських лейкоцитів. Ці антитіла агглютінірованних (склеювали) лейкоцити більшості інших людей, але не свої власні. В кінці 1950-х років Доссе ідентифікував перший антиген гістосумісності людини, а в 1965 році описав систему людських лейкоцитарних антигенів і відповідні їм HLA-гени. Незабаром було виявлено схожість систем МНС і HLA. Бенасерраф (Нобелівська премія 1980 року) показав, як ці гени регулюють не тільки відповідь на пересадку чужорідної тканини, але і всю роботу імунної системи. Так, зусиллями Снелла, Доссе і Бенасерраф був розкритий механізм, за допомогою якого організм відрізняє свої здорові клітини від чужих або своїх, але перенароджених.
Існування носіїв спадковості постулював ще Мендель (18бб). У 1909 році датчанин Вільгельм Людвіг Йогансен назвав їх генами, Морган (Нобелівська премія 1933 року) довів, що гени впорядковано розташовані в хром (В«як намистини на нитціВ»). Мак-Клінток (Нобелівська премія 1983) показала, що частина структурних елементів хромосоми здатна перемішатися не тільки по самій хромосомі, але і до іншої хромосомі. Роберті і Шара (Нобелівська премія 1993) встановили, що ген може бути присутнім в генетичної матеріалі у вигляді декількох роздільних сегментів - екзонів.
Те, що синтез білків управляється генами, припускав ще в 1902 році А.Е. Гаррод. Білл і Тейтем (Нобелівська премія 3958) довели, що структура кожного синтезованого білка закодована в одному з генів: В«один ген один білок В».
З кінця 1960-х років, коли більшість імунологів відмовилося від командної інтерпретації теорії атітітелообразованія, знову стало очевидним разюча н...
