, -78 В° C, 3 h.
(2) a), 10 mol%, -45 В° C, 3 h.
(3) EtCHO, -78 В° C, 2 h.
(4) CF3CO2H, CH2Cl2.
Схема 6. Синтез ? - (+) - конгідріна.
Використання ліганда b) дає ? - (+) - конгідрін.
Висновок
В даний час для отримання енантіомерів конгідріна існує безліч різних методик, що істотно відрізняються один від одного. У даній роботі були приведені тільки відносно недавно відкриті синтези. Ці методи відрізняються своєю ефективністю та високою стереоселективності. Таким чином, проблема синтезу стереоізомерів конгідріна, вивчається вже давно і має ряд успішних рішень. br/>
Література
1. В«Highly Enantioselective Synthesis of Chiral Cyclic Amino Alcohols and Conhydrine by Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation.В» S. Liu, J.-Н. Xie, W. Li, W.-L. Kong, L.-X. Wang, and Q.-L. Zhou. State Key Laboratory and Institute of Elemento-organic Chemistry, Nankai UniVersity, Tianjin 300071, China, August 10, 2009. p>. В«A highly stereocontrolled route to 2 - (2'-oxiranyl) piperidines and pyrrolidines: enantioselective synthesis of (+)-a-conhydrine.В» D. RodrГguez, A. PicГі, A. Moyano. Unitat de Recerca en SГntesi AsimГЁtrica, Departament de QuГmica OrgГ nica, Universitat de Barcelona, ​​Facultat de QuГmica, C. MartГ i FranquГЁs 1-11, 08028-Barcelona, ​​Spain, July, 2008. p> 3. В«Highly Enantioselective Catalytic Dynamic Resolution of N-Boc-2-lithiopiperidine: Synthesis of (R) - ()-N-Boc-Pipecolic Acid, (S) - ()-Coniine, (S) - ( )-Pelletierine, () - Conhydrine, and (S) - ()-Ropivacaine and Formal Synthesis of ()-Lasubine II and ()-Cermizine C. В»T. K. Beng and R. E. Gawley. Department of Chemistry and Biochemistry, Uni ersity of Arkansas, Fayette ille, Arkansas 72701, June 30, 2010. br/>