-4 г/л), досягає максимуму вже через 20 хв (47,5 10 -4 г/л) і далі практично не змінюється (45,9 10 -4 г/л).
Профіль розчинності феназепаму з ТД з ? -ЦД має більш плавний характер, ніж ТД з ПЕГ та ПВП (рис . 1, 2). Можна виділити 3 ділянки зміни характеру профілю розчинності феназепаму із зазначеної ТД: 0 - 5, 5 - 20 і 20 - 60 хв. На першій ділянці концентрація феназепаму в розчині досягає 28,7 10 -4 г/л, на другому (20 хв) 44,7 10 -4 г/л, на третьому (60 хв) - 47,9 10 -4 г/л. Через 60 хв розчинність феназепаму з ТД з ПЕГ і ? -ЦД була практично однаковою (45,9 10 -4 і 47,9 10 -4 г/л відповідно). На основі аналізу характеру розчинності феназепаму з ТД з Р-ЦД можна зробити припущення про утворення комплексу включення між зазначеними сполуками.
У профілях розчинності ТД феназепаму з ПЕГ і Р-ЦД відсутній ефект пересичення розчину, спостережуваний в профілі розчинності ТД феназепам - ПВП.
Мікронізація феназепаму приводить до незначного збільшення розчинності речовини (31,4 10 -4 г/л проти 28,0 10 -4 г/л) і не змінює характер профілю розчинності речовини (рис. 2). Очевидно, що подрібнення субстанції не є принциповим чинником, впливає не її розчинність.
Для виявлення механізмів, що лежать в основі збільшення розчинності феназепаму з ТД, був використаний рентгенофазового аналіз і ІЧ-спектроскопія пропускання.
На дифрактограмі ТД феназепаму з ПВП (рис. 4) інтенсивність піків кристалічної речовини істотно нижче, ніж на дифрактограмі фізичної суміші зазначених сполук.
В
Малюнок 3. - Результати рентгеноструктурного аналізу зразків феназепаму, його ТД і ФС:
- феназепам, 2 - ТД (феназепам: ПВП), 3 - фізична суміш (феназепам: ПВП), 4 - ТД (феназепам: ПЕГ), 5 - ТД (феназепам: ? - ЦД), 6 - П...
