мического епітелію і епідермісу сприяє міграції недиференційованих лімфоцитів в шкіру, їх подальшої диференціювання та натуралізації з наданням «притулку» (звідси «homing T cells»). Цим механізмом пояснюють розвиток процесу при злоякісній Т-клітинній лімфомі шкіри (Т-Хелперні лімфома).
Кератиноцити продукується так званий епідермальний тімоцітактівірующій фактор (ETAF), який не тільки володіє властивостями стимулювати проліферацію тимоцитів, але в першу чергу сприяє продукції IL - 1 Аг-Презент-рующими клітинами (макрофаги, клітини Лангерганса). Індукуючи освіту IL - 1-рецептора на Т-індуктори, ETAF тим самим сприяє секреції ними IL - 2; подальша активація Т-хелперів призводить В-клітини до антитілоутворення. В рівній мірі ETAF володіє хемотоксичний активністю, спрямованої на гранулоцити, а також властивістю посилювати проліферацію фібробластів. Крім того, кератиноцити здатні до фагоцитозу і можуть під впливом 7-інтерферону або активувати Т-лімфоцити, або викликати експресію HLA-DR-антигенів-нов.
Цією комплексної функції кератиноцитів протистоїть функція клітин Лангерганса (КЛ) як власних Аг-презен-тірующіх клітин епідермісу. Внутріепідермальних КЛ, чий період перебування в шкірі становить близько 3 тижнів і які обмежені пулом клітин з кісткового мозку і власне внутріепідермальних, несуть ті жеантігени і піддаються розпаду лізосомальну. У певній кількості вони експресують змінені антигени клітинної поверхні, при цьому в просторовому відношенні вони близькі до HLA-Ar II класу (DR), recycling process. Отже, процес розпізнавання антигену Т-лімфоцитами і передача специфічної інформації можливі в тому випадку, якщо одночасно КЛ продукують IL - 1. До того ж КЛ відіграють вирішальну роль при индуцирующей клітини епідермісу аутологічної або алогенної Т-клітинної активації і відповіді цитотоксичних Т-клітин. Вони стимулюють відторгнення трансплантата і опосередковують імунну відповідь при алергічної контактної екземі. Вони несуть на своїй поверхні СЗ-і Fc-IgG-рецептори, HLA-DR і Т6. Ці дані відкривають нові перспективи вдосконалення діагностики і терапії шкірних захворювань.
Внаслідок даних властивостей шкіри відбувається її поразка при певних видах алергічних реакцій.
Клінічні ознаки. У собак алергічний дерматит частіше виникає у віці від 1 до 3 років і вражає від 3 до 15% всієї популяції даного виду незалежно від статі. Схильними до даного захворювання породами вважаються всі тер'єри, золотистий і лабрадор ретривери, боксер, кокер-спанієлі, німецька вівчарка, шарпей, далматин, англійський бульдог, цверкшнауцер та ін Найбільш типовими клінічними ознаками алергічного дерматиту у собак є свербіж, алопеція, еритема, гіперпігментація , ліхенізація, які виявляються на морді, стопах, грудей, вушних раковинах, животі і хвості. Залежно від джерела алергену алергія може проявляти сезонний характер або доставляти неприємності тварині більшу частину року.
Хворі алергічним дерматитом собаки частіше інших уражаються дріжджовий інфекцією, чому сприяють запалення і жирна себорея.
Діагностика. Клінічні прояви алергічного дерматиту у собак не є патогномонічними для цього стану. До захворювань, з якими легко можна сплутати алергічний дерматит відносяться короста, контактний дерматит, лікарська висип, малассезіозний дерматит, алергія на укуси бліх. Тому для точної діагностики дуже важливе знач...
