дії СНІДу визначення в КРОВІ р24 25 є «пізнім» прогностичність маркером прогресування захворювання. Наявність спеціфічніх Антитіл до «Коровська антигену»- Другий прогностичність маркер ВІЛ - інфекції. ВІН з »являється в КРОВІ на стадії ранньої сероконверсії. Титр Антитіл поступово підвіщується, пока не досягає сталого уровня. Як правило, протягом стадії безсимптомного ВІЛ носійства, цею Показник залішається на одному Рівні. ВСТАНОВЛЕНО, что антитіла до р24 25 почінають вірогідно зніжуватіся безпосередно перед або после ВИНИКНЕННЯ сімптомів захворювання, тоб перед проявити СНІД - асоційованого комплексу (САК) або СНІДу. Стійке зниженя титру Антитіл до р24 25 у того самого пацієнта в 4 рази або відсутність Антитіл до р24 25 - погана прогностична ознака. Крім того, маркерами МОНІТОРИНГУ є визначення кількості субпопуляцій лімфоцитів (хелперів и супресорів), а такоже їхнє співвідношення, визначення РНК ВІЛ або ДНК провірусу ВІЛ (Останні візначаються методом ПЛР), визначення маркерів опортуністічніх інфекцій. Лабораторний моніторинг Розроблення для удовольствие двох основних вимог: забезпечення як можна більш точної ОЦІНКИ клінічної сітуації для шкірного пацієнта; забезпечення постійного, ефективного спостереження доступного для Можливо БІЛЬШОГО числа пацієнтів.
Виявлення и реєстрація дерло віпадків ВІЛ-інфекції СНІД сприян розвітку методів діагностікі цієї інфекції: імунологічних (у тому чіслі, серологічніх), вірусологічніх, гематологічніх ТОЩО. Сучасні стратегії лабораторної діагностікі ВІЛ-інфекції базуються, самперед, на методах індікації вірусу, его антігенів, генетичного матеріалу, других компонентів вірусу, а так само на віявленні протівірусніх Антитіл.
В Основі вірусологічніх методів лежить культівування лімфоцитів, отриманий від хворого або носія, Можливо сокультування їх Із стімульованімі лімфоцітамі від неінфікованіх ОСІБ або з чутлівімі лініямі клітінніх культур in vitro. Культури клітін періодічно тестують на наявність зворотньої транскриптази ВІЛ і або вірусного антигену. Прот, віділіті и ідентіфікуваті вірус вдається НЕ всегда, что пов'язано з транзиторним характером віремії, а так само з непостійною експресією ВІЛ. Вірус и его антигени легко віявляті там, де їхня концентрація Достатньо висока. Вірусологічні методи потребуються трівалого годині и спеціфічніх умів для ідентіфікації (електронна, люмінісцентна мікроскопія), вісокої кваліфікації Виконавців, спеціалізованіх, добро обладнання лабораторій, что мают право працювати Зі збуднікамі 1-2 групи. У тій же година вірусологічні методи складні и малопродуктівні, у більшості віпадків смороду Використовують для наукових ДОСЛІДЖЕНЬ.
Досягнення в области молекулярної биологии и генетики дали можлівість використовуват генно-інженерні методи в діагностіці ВІЛ-інфекції. Методи ПЛР, гібрідізації нуклеїнових кислот и других молекулярно-біологічних методів, дозволяють віявіті геном ВІЛ, вбудований у геном лімфоцитів, при наявності генів вірусу в однієї з 5000 клітін у Период відсутності в КРОВІ Антитіл. У Деяк випадка (діагностика інфекції в дітей, Народження від ВІЛ - інфікованих матерів, для визначення вірусного НАВАНТАЖЕННЯ) ЦІ методи найбільш ефектівні. Прот, для епідеміологічного спостереження масів Використання таких методів ОБМЕЖЕНОЮ. При вікорістанні молекулярно-біологічних методів такоже могут буті зареєстровані Помилкові результати (псевдопозітівні и псевдонегатівні), к...
