оцільність імплантації ембріона в матку. Це дозволяє мати власної дитини парам, що раніше не ризикують через високий ризик спадкових захворювань. З іншого боку, деякі фахівці вважають, що практика втручання у природне розмаїття генів містить у собі певні приховані ризики. p align="justify"> Пренатальна (інакше кажучи - допологова) діагностика - одне з наймолодших і бурхливо розвиваються напрямків сучасної репродуктивної медицини. Представляючи собою процес виявлення або виключення різних захворювань у знаходиться в матці плоду, пренатальна діагностика та базується на її результатах медико-генетичне консультування відповідають на життєво важливі для кожного майбутнього батька питання. Болен плід чи ні? Як може вплинути виявлена ​​хвороба на якість життя майбутньої дитини? Чи можливо ефективне лікування хвороби після народження малюка? Ці відповіді дозволяють родині усвідомлено і своєчасно вирішити питання про подальшу долю вагітності - і тим самим пом'якшити психічну травму, викликану народженням малюка з невиліковною інвалідизуючих патологією. p align="justify"> Сучасна пренатальна діагностика використовує найрізноманітніші технології. Всі вони володіють різними можливостями і ступенем надійності. Деякі з цих технологій - ультразвуковий скринінг (динамічне спостереження) розвитку плоду і скринінг сироваткових факторів материнської крові вважаються неінвазивними або малоінвазійними - тобто не передбачають хірургічного вторгнення в порожнину матки. Практично безпечні для плоду, ці діагностичні процедури рекомендуються всім без винятку майбутнім мамам. Інші ж технології (біопсія хоріона або амніоцентез, наприклад) є інвазивними - тобто припускають хірургічне вторгнення в порожнину матки з метою взяття плодового матеріалу для подальшого лабораторного дослідження. Зрозуміло, що інвазивні процедури небезпечні для плоду і тому практикуються тільки в особливих випадках. У рамках однієї статті неможливо детально розібрати всі ситуації, в яких сім'ї можуть знадобитися інвазивні діагностичні процедури, - надто вже різноманітні прояви спадкових і вроджених захворювань, відомих сучасній медицині. Однак загальну рекомендацію всім плануючим народження дитини сім'ям дати все ж можна: обов'язково відвідайте медико-генетичну консультацію (бажано - ще до настання вагітності) і ні в якому разі не ігноруйте ультразвукової і сироватковий скринінг. Це дозволить своєчасно вирішити питання про необхідність (і виправданості) інвазивного дослідження. З основними характеристиками різних методів пренатальної діагностики можна познайомитися в наведених нижче таблицях. p align="justify"> Переважна більшість з перерахованих нижче методів пренатальної діагностики вроджених та спадкових захворювань сьогодні досить широко практикується в Росії. УЗ-скринінг вагітних проводиться в жіночих консультаціях або установах медико-генетичної служби. Там же (у ряді міст) можна зробити і скринінг материнських сироваткових факторів (так званий "потрійний тест"). Інвазивні ж процедури проводяться переважно в великих акушерських центрах або міжрегіональних (обласних) медико-генетичних консультаціях. Можливо, в самому найближчому майбутньому всі ці види діагностичної допомоги в Росії будуть сконцентровані в спеціальних центрах пренатальної діагностики. Принаймні, саме таким бачить вирішення проблеми МОЗ РФ. p align="justify"> Що ж, як кажуть, поживемо - побачимо. А поки всім плануючим поповнення сімейства жителям міст і сіл вітчизни не завадило б завчасно поцікавитися, якими можливостями в області пренатальної діагностики своєму розпорядженні місцева медицина. І коли ці можливості недостатні, а потреба в якісній пренатальної діагностики об'єктивно немає, слід відразу ж орієнтуватися на обстеження майбутньої мами поза межами рідного населеного пункту. Тим більше, що частина фінансових витрат у даному випадку цілком може взяти на себе те саме місцеве охорону здоров'я, в арсеналі якого відсутній необхідний для сім'ї вигляд діагностичної послуги. p align="justify"> Етичні проблеми генної інженерії
Останні десятиліття XX в. ознаменувалися бурхливим розвитком однією з головних гілок біологічної науки - молекулярної генетики, яке призвело до появи нового напрямку - генної інженерії. На основі її методології почали розроблятися різного роду біотехнології, створюватися генетично змінені організми, генетично модифіковані продукти (ГМП). З'явилися можливості генетичної терапії деяких захворювань людини, його зародкових і соматичних клітин, отримання ідентичних генетичних копій даного організму та інші, споріднені їм напряму. Ці форми генетичного втручання в природу організму вже зараз вимагають оцінки та обговорення своїх соціально-економічних наслідків, як в силу того що виробляються в ході дискусій рішення впливають на напрями та темпи проведених досліджень, так і з точки зору формування адекватної реакції суспільства на можливість і необхідність їх використання.
