g-Plough». Вперше зареєстрований в Росії в 2001 році, реєстраційний номер П № 013502/01-2001- крем для зовнішнього застосування (туби) 15 г Бельгія <# «justify"> міжнародний номер САS (по РЛС):
бетаметазон: 378-44-9
гентаміцин: 1403-66-3
клотримазол: 23593-75-1
У Росії зареєстровані наступні лікарські форми препарату тридерм:
Мазь У тубах по 15 р. в коробці 1 туба.
Крем У тубах по 15 р. в картонній коробці 1 туба.
Препарат має такі синоніми, зареєстровані в Росії:
Акрідерм ГК <# «justify"> Вплив різних факторів на споживчі властивості і якість лікарського засобу та його форм, способи захисту товарів по етапах життєвого циклу.
Похідні стероїдних гормонів отримують шляхом структурних змін в молекулі взятого за основу стероїду. Таким чином, отримують стероїди мають високий ступінь спорідненості з узятим за основу стероидом, але із зміненими в потрібну сторону параметрами. Бетаметазон є фтор-зміщенням похідним гідрокортизону.
- (2-хлорфеніл) дифеніл - 1H-імідазол (клотримазол) отримують взаємодією 2-хлортрітілхлоріда з имидазолом у присутності зв'язує кислоту реагенту, причому 2-хлортрітілхлорід отримують взаємодією 2-хлорбензальдегіда з бензолом в присутності сірчаної кислоти , отриманий дифеніл-(2-хлорфеніл) метан хлорують при нагріванні в присутності 2,2 '-азо-біс-ізобутіронітріла або перекису бензоїлу в якості каталізатора, як зв'язує кислоту реагенту використовують імідазол і взаємодія 2-хлортрітілхлоріда з имидазолом здійснюють при нагріванні.
Отримання гентаміцину: джерелом у виробництві є культура Micromonospora purpurea, вирощена з грунтової культури в пробірках на скошеної агаризованому середовищі Гаузе - 1.
У процесі зберігання на діючі речовини можуть впливати такі фактори, як температура, світло, кисень повітря. Упаковка, призначена для фармацевтичних препаратів повинна відповідати вимогам збереження продукції протягом тривалого часу, в обов'язковому порядку - санітарно-гігієнічним нормам, чітко ідентифікувати продукцію, забезпечувати зручність зберігання, носіння та вилучення лікарського засобу, а так само бути «не відкриваються» для маленьких дітей.
Упаковка Тридерм відповідає цим вимогам, і виконана таким чином, щоб перешкоджати дії температури, світла, кисню повітря на препарат.
Вона представлена:
первинною упаковкою - аллюминиевой тубою з щільною навинчивающейся пластмасовою кришкою.
вторинної упаковкою - картонною коробкою з інструкцією.
До первинної тарі і закупорювальних засобів пред'являються найбільш жорсткі вимоги зважаючи на їх контактування з лікарською речовиною. Індивідуальна тара повинна бути газо-і паронепроникною, індиферентної до організму людини і інгредієнтам лікарського засобу, світлонепроникною, повинна володіти бар'єрної стійкістю до мікроорганізмів і іншими показниками. Тара та пакувальні матеріали не повинні абсорбувати лікарська речовина, а так само допоміжні речовини в кількості, що впливає на зменшення їх вмісту в лікарському засобі понад встановлені норми, не повинні містити канцерогенних і токсичних речовин, а так само сторонній запах, що сприймається лікарськими речовин...
