в і зрушення в профілі продукції цитокінів (зниження IL - 4 з виробництва CD4 + Т-клітин і збільшення в експресії IFN- ?, ІЛ - 10, і TGF-beta1), що зберігаються протягом року поряд з клінічним поліпшенням [53].
У дослідженні [48] застосований новий підхід до аналізу багатовимірних даних, отриманих на основі клінічних, лабораторних та інструментальних тестів в 60 пацієнтів старше 65 років на різних етапах лікування пневмонії. Антропометричні дані були проаналізовані разом з результатами імунологічних та імунохімічних досліджень сироватки крові пацієнтів у гострій фазі пневмонії. Показано наявність характерних груп маркерів, які складаються з комбінації невеликого числа ознак, необхідних і достатніх в сукупності для точної класифікації діагнозу даної категорії пацієнтів.
Т-адаптивні регуляторні клітини 1 типу (Tr1) характеризуються здатністю секретувати високі рівні IL - 10 і мінімальні кількості IL - 4 і IL - 17 Клітини Tr1 пригнічують T-клітинний і антиген-опосередкований клітинну відповідь, насамперед, за допомогою секреції IL - 10 і TGF- ?. Крім того, Tr1 клітини виділяють гранзім і перфорин і призводять до загибелі мієлоїдних клітин. Tr1-клітини були вперше знайдені в периферичної крові пацієнтів, у яких розвинулася толерантність після HLA-неузгодженою трансплантації гемопоетичних ство?? ових клітин печінки плода. Було доведено, що роль Tr1 клітин є важливою у підтримці імунного гомеостазу та профілактики Т-клітинних опосередкованих захворювань. Крім того, можливість генерації в пробірці привела до їх використання в якості клітинної терапії в організмі людини [49].
Порушення регуляції фізіологічних функцій, пов'язаних з активацією імунних клітин призводить до місцевого і системного запалення, яке характеризується виробництвом високих рівнів активних форм кисню (АФК). У пацієнтів, які страждають від запальних захворювань, часто виявляються зменшені рівні антиоксидантів, або внаслідок недостатнього харчування, або у зв'язку зі збільшенням попиту в ситуаціях переважної виробництва АФК активованими імунними ефекторними клітинами, такими як макрофаги. Метаболічний дисбаланс відіграє важливу роль на початку прогресування захворювання легенів, асоційованого з серцево-судинними захворюваннями [50].
імунотерапевтичною підходи, такі як вакцинація дендритних клітин (ДК), з'явилися перспективної стратегією в лікуванні гліобластоми. Був виявлений функціональний біомаркер протипухлинного імунної відповіді і вивчено функціональний реагування до і після вакцинації лімфоцитів периферичної крові (ЛПК) імуностимулюючих цитокінів інтерферон-гамма (IFN-?) Та інтерлейкіну - 2 (IL - 2) у 21 пацієнта, методом проточної цитометрії. Встановлено, що вакцинація ДК викликала значне зниження субмаксимальної концентрації (ЄС - 50) ІЛ - 2, необхідного для активації Pstat - 5 в CD3 (+) CD8 (+) Т-лімфоцитах (р lt; 0,045) [51, 57].
Було вивчено співвідношення CD4 +/CD8 + і CD4 + відсоток як сурогатних маркерів для складних імунологічних особливостей і встановлено, що поєднання цих параметрів може бути адекватним додатковим маркером імунологічної компетенції [54].
гуморальний імунітет захворювання дихання
Висновки
В останні роки досягнуті значні успіхи в з'ясуванні особливостей імунологічних механізмів, що лежать в основі патогенезу астми. Лімфоцити відіграють важливу роль у цих процесах, тому визначення субпопуляційного складу цих клітин, а також співвідношення цитокінів, що продукуються різними підтипами Т-лімфоцитів, може бути використано для оцінки активності і характеру імунологічних реакцій у пацієнтів з астмою.
Зміни в імунологічному аналізі крові при ІФА у вигляді зменшення кількості Т-лімфоцитів-супресорів і підвищення Т-хелперів, збільшення загального рівня імуноглобулінів і криоглобулинов, підвищені титри ревматоїдного та антинуклеарного факторів, імовірна поява протіволегочних антитіл, циркулюючих імунних комплексів - все це відображає інтенсивність аутоімунних процесів і запалення інтерстицію легень.
Основу патогенезу ХОЗЛ становить іммунозавісімим запальний процес, обумовлений збільшенням вмісту прозапальних цитокінів (ФНП-а, ІЛ - 8, IFN-?), зміною субпопуляційного складу мононуклеарних клітин (CD4 +, CD8 +, CD25 +, CD38 +, CD95 + , CD50 +, CD54 +, HLA-I +, HLA-DR +) в крові і підвищенням ендобронхіального рівня стабільних метаболітів оксиду азоту, що призводить до необхідності, за даними зарубіжних і вітчизняних авторів, дослідження відносного числа CD4 +, CD8 +, CD25 +, CD38 +, CD95 +, CD50 + , CD54 +, HLA-f, HLA-DR + мононуклеарних клітин в крові у пацієнтів із загостренням ХОЗЛ.
Вивчення клінічних даних пацієнтів з туберкульозом підвищує цінність інформації, витягнутої з профілів експресії генів, і сприяє виявленню прогностичних біомаркерів для уточнення діагнозу латентного або активного ТБ.
<...
