ребіг і прогноз ХОЗЛ в значній мірі определяются- станом імунної системи і окремих її чинників [40]. Згідно з сучасними даними, знання про функціонування імунної системи в цілому і стані компонентів імунітету фрагментарні, що вимагає подальшого уточнення. Очевидна необхідність глибшого імунологічного обстеження осіб, які страждають на ХОЗЛ з наявністю факторів ризику з використанням сучасних методів клінічної, імунології [30, 40, 41, 43, 44]. Методи вивчення рецепторного апарату імунокомпетентних клітин і провосналітельних цитокінів на різних етапах розвитку патологічного процесу дозволять отримати важливу інформацію про механізми імунного запалення при ХОЗЛ і враховувати їх при виборі засобів терапії.
Рівні різних сироваткових цитокінів можуть бути сурогатними біомаркерами для розвитку запалення і зниження функції легень при ХОЗЛ. З метою виявлення ролі T-лімфоцитів lt; https: //ru.wikipedia/wiki/T-%D0%BB%D0%B8%D0%BC%D1%84%D0%BE%D1%86 % D0% B8% D1% 82% D1% 8B gt; і причетності імунологічних і запальних шляхів у стабільних пацієнтів з ХОЗЛ було проведено комплексне клініко-функціональне дослідження [45]. Встановлено, що клітини CD8 +, які виявляються при біопсії бронхів, виділяють перфорин lt;http://ru.wikipedia/w/index.php?title=%D0%9F%D0%B5%D1%80%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BDamp;action=editamp;redlink=1gt;, гранзім-B lt;http://ru.wikipedia/w/index.php?title=%D0%93%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B7%D0%B8%D0%BC-Bamp;action=editamp;redlink=1gt; і ФНП-? і ці агенти викликають цитоліз lt; https: //ru.wikipedia/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%B7gt ; і апоптоз lt; https: //ru.wikipedia/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0 % B7 gt; альвеолярних епітеліоцитів lt; https: //ru.wikipedia/wiki/%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D1%82%D0%B5%D0%BB % D0% B8% D0% B9 gt; . Множинний регресійний аналіз Т-клітинного імунітету і регуляції різних цитокінів показав наявність зворотного кореляційного зв'язку між IL - 6 і фактора стовбурових клітин з об'ємом форсованого видиху за 1 секунду і сатурації кисню артеріальної крові. Виявлення взаємодії корисні для більш глибокого розуміння механізмів патологічного процесу при ХОЗЛ.
У клінічних умовах пацієнти, які представлені з поєднанням астми та ХОЗЛ не є рідкістю. Недавні епідеміологічні дані свідчать, що результат астми в значній кількості випадків в необоротну бронхіальну обструкцію привертають пацієнтів з астмою до розвитку ХОЗЛ в більш пізньому віці і, поряд з зниженням функції легень, наявністю факторів ризику прогресування захворювання, легких структурних змін, характеризуються певними імунологічними профілями [ 56].
З метою вивчення прогресування латентного або активного туберкульозу (ТБ) був проведений аналіз керованого поздовжнього експерименту, в якому група макак-резус піддавалася зараженню низькою дозою Micobacterium tuberculosis, потім тварини були вбиті через задані проміжки часу і гранульоми, взяті з легких були досліджені за допомогою мікрочіпів на експресію гена. Клінічні профілі, пов'язані з тваринами після впливу Micobacterium tuberculosis показали значні відмінності, і були розроблені моделі захворювання для кожного суб'єкта, використовуючи байесовский ієрархічний підхід B-сплайна [46].
Туберкульоз великої рогатої худоби є важливим зоонозних захворюванням у багатьох країнах. Діагноз заснований на позитивних результатах туберкулінових проб, шкірного тесту і IFN- ?. Була оцінена група імунологічних показників і встановлено, що рівні ІЛ - 17, ІЛ - 2 і, в деяких випадках, ІЛ - 10 будуть служити в якості додаткового інструменту для вивчення прогресування захворювання туберкульозом великої рогатої худоби [52].
Поширеність алергічних захворювань значно зросла в промислово розвинених країнах. Алерген-специфічна імунотерапія залишається єдиним методом лікування. Знання про механізми, що лежать в основі здорового імунної відповіді на алергени, розвиток алергічних реакцій і відновлення відповідних імунних реакцій на алергени значно покращилася за останні десятиліття. В даний час встановлена ??ключова роль супресорів цитокінів інтерлейкіну (ІЛ) - 10 і трансформуючого фактора росту (TGF) - ?, вироблених функціональними алерген-специфічними регуляторними T (Treg) клітинами при генерації імунної толерантності до алергенів. Treg і B клітини (Breg) разом грають роль у придушенні IgE і індукції изотипа IgG4 алерген-специфічних антитіл зокрема, опосередкованих IL - 10 [47].
C використанням проточної цитометрії для аналізу внутрішньоклітинної експресії цитокінів IL - 4, IFN- ?, IL - 10, і CD4 + Т-клітин, CD40L у 29 пацієнтів, у яких була алергія на оливки і/або пилок трави вивчили імунологічні зміни , викликані алерген-специфічної імунотерапії (єдиним втручанням для IgE-опосередкованих захворювань дихальних шляхів). Через шість місяців після початку терапії визначалося зниження експресії CD40L клітинної поверхні в CD4 + T-клітинах пацієнті...
