лоти глицирризиновой при довжині хвилі 258 нм;
- молекулярна маса кислоти глицирризиновой; - маса наважки препарату, в грамах [10, 21, 48].
.3.7 Визначення кількісного вмісту каротиноїдів
Близько 0.5 г препарату (точна наважка) поміщають в конічну колбу місткістю 50 мл, додають 25 мл суміші гексан - спирт етиловий 96% (1:1), розчиняють при перемішуванні, фільтрують. (Для розчинення також можна використовувати суміш гексану зі спиртом етиловим 96% (3:1), гексан, хлороформ, спирт етиловий 96%, петролейний ефір).
Вміст колби кількісно переносять у мірну колбу місткістю 100 мл, доводять об'єм розчину відповідним розчинником або сумішшю до мітки, перемішують.
Вимірюють оптичну щільність отриманого розчину при довжині хвилі 450 нм в кюветі з товщиною шару 10 мм, використовуючи як розчин порівняння суміш гексан - спирт етиловий 96% (1:1) або інший розчинник.
Вміст каротиноїдів у препараті, в перерахунку на b-каротин у відсотках (Х) обчислюють за формулою:
де:
D - оптична щільність досліджуваного розчину при довжині хвилі 450 нм;
m - маса наважки препарату, в грамах;
Е=2550 - питомий показник поглинання b-каротину в суміші гексан - 96% спирт (1:1) при довжині хвилі 450 нм [10, 21, 48].
3.3.8 Кількісне визначення кумаринів
Близько 0.2 г препарату (точна наважка) поміщають в колбу місткістю 100 мл, додають 50 мл хлороформу і нагрівають при перемішуванні на водяній бані (40 ° С) в перебігу декількох хвилин, фільтрують через паперовий фільтр, відкидаючи перші порції фільтрату. 20 мл фільтрату поміщають в ділильну воронку, додають 1 г натрію хлориду і екстрагують протягом 5 хв. Після поділу шарів Хлороформний витяг зливають в хімічний стакан. Процедуру вилучення хлороформом повторюють ще двічі порціями по 20 мл, екстракти об'єднують. Водне витяг залишають для визначення автентичності. Хлороформний витяг упарюють у вакуумі насухо. Сухий залишок розчиняють в 10 мл спирту етилового 96%, кількісно переносять за допомогою 10 мл спирту етилового 96% в мірну колбу місткістю 25 мл, доводять об'єм розчину до мітки спиртом етиловим 96% і перемішують. Вимірюють оптичну щільність розчину при довжині хвилі 272 нм в кюветі з товщиною шару 10 мм, використовуючи як розчин порівняння спирт етиловий 96%.
Зміст похідних кумарину в препараті, в перерахунку на СО у відсотках обчислюють за формулою:
де: - оптична щільність досліджуваного розчину при довжині хвилі 272 нм;
- питомий показник поглинання СО кумарину при довжині хвилі 272 нм; - маса наважки препарату, в грамах [10, 21, 48].
3.3.9 Кількісний вміст полісахаридів
Близько 2 г (точна наважка) препарату поміщають в колбу місткістю 100 мл, додають 50 мл води очищеної, колбу нагрівають при перемішуванні на водяній бані при температурі 40 0 ??С протягом 30 хв, охолоджують і доводять об'єм розчину водою очищеною до позначки. 5 мл отриманого розчину поміщають в центрифужну пробірку. Потім вміст центрифугують з частотою обертання 5000 об / хв протягом 30 хв. Надосадову рідину зливають, повторюють процедуру з однією і тією ж п...
