ь патогенних мікроорганізмів не допускається, а загальна забрудненість повинна становити 10000 клітин на таблетку. У фармацевтичних засобах, застосовуваних місцево, загальна забрудненість допускається на рівні 100 клітин/г або мл, а в фармацевтичних засобах, застосовуваних внутрішньо, вміст бактерій допускається в кількості 1000 клітин/г або мл, а дріжджів і цвілі - не більше 100.
. 3 Висновок
Для дотримання санітарного режиму виготовлення лікарських препаратів проводять санітарно-мікробіологічний контроль об'єктів навколишнього середовища підприємства та кожної серії випускається лікарської форми.
Список використаної літератури
1. Білево А.Є., Жестков А.В., Абалкін М.Є. Спосіб подолання лікарської резистентності умовно-патогенних бактерій і грибів//Мат. Всерос. наук.-практ. конф., посв. 80-річчю кафедри епідеміології та доказової медицини 13-14 жовтня 2011 Актуальні питання епідеміології на сучасному етапі.- М., 2011. - С. 63-64.
. Борисов Л.Б. Медична мікробіологія, вірусологія, імунологія.- М .: Медичне інформагенство, 2012. - 735 с.
3. Воробйов А.А. Медична та санітарна мікробіологія.- М .: Академія, 2013. - 462 с.
4. Визначення чутливості мікроорганізмів до антибактеріальних препаратів: МУК 4.2.1890-04 Методичні вказівки.- М .: Федеральний центр держсанепіднагляду МОЗ Росії, 2004. - 91 с.
5. Основи фармацевтичної мікробіології/В.А. Галинкін, Н.А. Заїкіна, В.І. Кочеровец, Т.С. Потєхіна, Н.Д. Бунятян - СПб .: Проспект Науки, 2009. - 288 с.
6. Медична мікробіологія та вірусологія/Под ред. А.М. Королюка, С.Б. Стойчакова.- СПб .: ЕЛБІ, 2012. - 267с.
. Мікробіологія та імунологія/Под ред. А.А. Воробйова.- М .: Медицина, 2011. - 492 с.
8. Харкевич Д.А. Фармакологія.- М. Медицина, 2009. - 300 с.
9. Яковлєв Г.П. Лікарська рослинна сировина: Фармакогнозія.- СПб: СпецЛит, 2011. - 765 с.
