ми клітін та їх відростків [9, 22, 37].
При імпрегнації солями срібла Структури цитоскелету нейронів мают вигляд тонких розгалуженіх ниток и получил Назву нейрофібріл. У перікаріоні цитоскелет формує щільну сітку (рис. 7), а у відростках - розміщується поздовжньому. Присутности у всех нейронах центросома (димер центріолей клітинного центру) Забезпечує коордіновані процеси збирання та розбирання мікротрубочок [5, 11].
Рис. 7. Щільна сітка нейрофібріл нейронів (показана зеленим Кольорах). Синім Кольорах позначені ядра клітін, а червоним - зону тігроїду
До складу компонентів цитоскелету (філаменті V типом) перікаріону входять трьох Білки - ламініні А, В і С (молекулярні масі 60-70 кДа), за структурою подібні до синаптичних ламініну (S-ламініну), проти є нізькомолекулярнімі. Смороду утворюють так званні ядерних ламіну (сітку ядерних нейрофібріл), а такоже забезпечують полімерізацію білків ядерних поровимі комплексів (ЯПК). Ядерна ламіна Взаємодіє з трансмембранного білкамі та периферично хроматином ядра. Вона є дінамічною структурою. Во время мітотичного поділу, коли оболонка ядра розпадається, Білки ламіні фосфорілюються и переходять у деполімерізовану форму. У Ранній телофазі ЦІ поліпептіді дефосфорілюються І знову утворюють Довгі фібрілі, после чего беруть доля в организации новой ядерної Оболонков [5].
Проміжні філаменті цитоскелету олігодендроцітів, На Відміну Від нейронів, мают свои Особливостігри. До їх складу входитимуть Особливий білок - гліальній фібрілярній протеїн (ГФП), Дещо подібний за амінокіслотнім складом та молекулярно масою до гліального фібрілярного кислого Білка плазмових астроцітів, однак відрізняється Дещо Меншем кількістю глутамінової та аспарагінової амінокіслот. Полімерна форма ГФП утворює складних поздовжньому сітку у цітоплазмі олігодендроцітів, что пронізуючі відросткі останніх (рис. 8).
Рис. 8. Асоціація проміжніх філаментів олігодендроцітів з мікротрубочкамі (позначено зеленим Кольорах). Актінові філаменті забарвлені у червоний колір
До складу проміжніх філаментів олігодендроцітів входять такоже віментінові філаменті та деякі спеціфічні компоненти, як например фактор діференціації Olig - 2. Віментінові філаменті - негативний регулятор процесів Утворення мієлінової Оболонков олігодендроцітамі (у ЦНС) чі шванівськімі клітінамі (у ПНР ). Olig - 2, Білки родини TASE та Біологічно активні пептиди з груп нейрогенінів та нейрегулінів, навпаки, здійснюють позитивний Вплив на мієліноутворюючу функцію клітін [5, 22, 35].
. 5 щілинні контакти олігодендроцітів та нейронів
щілинні контакти були Вперше віявлені у збудлівіх тканинах, таких як м Язова та нервова, де формуютьелектрічні синапси, Згідно Було з ясовано, что смороду існують и в епітеліальній та сполучній тканинах багатоклітінніх тварин. За біологічнім значень смороду аналогічні до плазодесм рослин, проти останні могут пропускаті макромолекул, Такі як Білки та РНК [5, 18].
Щіліні контакти между нейронами та олігодендроцітамі потрібні для транспортування пожівніх Речовини з олігодендроціту до нейрона. Смороду мают форму круглих зон діаметром 0,5-5 мкм, у якіх зосереджено від кількох до кількох тисяч міжклітінніх каналів, побудованіх з білків конексінів [1, 5].
Конексіні - це Білки Із молекулярно масою 25-50 кДа, что перетінають мембрану Чотири рази. Шість таких молекул формують гексагональних циліндр - напівканал або конексон, Який має діаметр примерно 7-8 нм и Просвіт шириною в 1,5 нм. Два конексоні у мембранах сусідніх клітін з'єднуються между собою Кінець в Кінець формуюючі повний канал. Щілінній контакт складається Із Великої кількості таких каналів. Оскількі конексоні утрімують мембрану на певній відстані один від одної между ними зберігається щіліна сталої ширини (2-4 нм) [1].
щілинні контакти нейронів и гліоцітів відрізняються властівостямі через том, что смороду побудовані Із різніх комбінацій конексінів. Більшість клітін експресують более одного гену конексінів, продукти якіх могут сполучатісь между собою, утворюючі гомодімерні, тобто ті, что складаються Із Однаково субодиниць, или гетеромерні конексоні, проти дозволена только обмежена Кількість комбінацій. Крім того конексон может контактуваті на Сусідній клітіні Із ідентічнім або відміннім за білковім складом напівканалом [2, 5, 22, 30].
Спеціфічнім конексіном для олігодендроцітів та мієлінової Оболонков є конексін 32 (Cx 32) (рис. 9). У нейронах Відкрито Інший конексін - Сх 43, Який пізніше Було ідентіфіковано на поверхні астроцітів та багатьох других клітін організму [1, 5].
Рис. 9. просторова структура конексіну З 32
щілинні контакти...
