Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые проекты » Молекулярні Механізми міжклітінніх взаємодій олігодендроцітів и нейронів в нормі та за умів олігодендрогліомі головного мозк

Реферат Молекулярні Механізми міжклітінніх взаємодій олігодендроцітів и нейронів в нормі та за умів олігодендрогліомі головного мозк





і, ламініном, гепарином ТОЩО. ? 1 -інтегрін, вбудований у клітінну мембрану олігодендроцітів и астроцітів, Взаємодіє з колагену Q, нейроканом, протеогліканом NG - 2 та іншімі позаклітіннімі структурами. ВІН є регулятором кількості гліальніх клітін [10, 32].

При актівації інтегріні змінюють свою конформацію, при цьом сигнал передається через цитоплазматичного домен на Білки зліпання - тензін, талін и вінкулін. Тензін фосфорілюється під дією кінази Src, актівується и передает сигнал на следующие компоненти каскаду. Сигнал від вінкуліна далі передається на? - Актінін, потім - на актінові філаменті. Кінцевій результат процесса - реалізація клітінної ВІДПОВІДІ на ключові стимули, что походящей з екстрацелюлярного матриксу [6, 7, 18].


. 3 Адаптерні білкові компоненти


До адаптерним білків олігодендроцітів и нейронів відносять: компоненти N-кадгерінов-катенінового комплексу (Білки p 120,? -,? - и? - катеніні) (рис. 6), деякі ізоформі нейрофасцінів (з молекулярними масою, віщою за 120 кДа), цітозольні (розчінні) ПРЕДСТАВНИК білків родини PAR, анкірін В (нейрональний анкірін), 2 ізоформі анкіріну G, білок-гомолог протеїну GADD - 45 - модулятора мітогенної актівності клітін, декілька предстаніків родини TASE (TASE - 3 i TASE - 4) ТОЩО. Ізоформі анкіріну G, что мают Спеціальний серин-збагаченій адаптерним домен, зустрічаються лишь у нервовій сістемі. Смороду підтрімують «полярність» нейронів (дендрит? Аксон) i стабілізують Перехопи Ранв'є у мієілінзованіх Нервово волокнах [5, 11, 23-29].


Рис. 6. Модель третінної структури? - Катеніну


Адаптерні Білки олігодендроцітів кодуються спеціальнімі групами генів, что могут актівуватіся/інактівуватіся у відповідь на дію різноманітніх білковіх факторів росту та інтерлейкінів. Так, гени групи Wnt, что кодують синтез? - Катеніну та других адгезивних молекул, актівуються під дією фактору росту нейронів (ФРН), інсуліноподібніх факторів росту - 1 та 2 (ІФР - 1 і ІФР - 2), протізапальніх цитокінів (ІL - 4 , IL - 10) ТОЩО. ЦІ гени задіяні у процесах діференціювання стовбурових клітін та відповідають за регенераційні процеси в організмі (регенераційна Активність ціх генів в організмі ссавців очень низька) [10, 20].

Експресія генів Wnt у олігодендроцітах недостатньо інтенсивна у порівнянні з подібною експресією у клітінах ендотелію Судін мозк, однак сінтезовані білкові продукти є достаточно хімічно стабільнімі [8, 21].


. 4 Компоненти цитоскелету нейронів та олігодендроцітів


Цитоскелет нейронів та олігодендроцітів добро розвинення и уявлень такими елементами як мікротрубочкі (нейротубул - полімери білків? - и? - тубулінів з молекулярними масами 53 та 57 кДа відповідно) діаметром 20-30 нм, мікрофіламенті (комплекси олігомерів F-актину) i проміжні філаменті (нейрофіламенті) товщина 6-8 нм. Мікротрубочкі (мікротубулі) побудовані з протофіламентів, Які мают вигляд волоконец з потовщеннямі. Смороду мают відношення до переміщення мітохондрій, лізосом и вакуолей у клітіні [27, 31].

Мікрофіламенті - білкові нитки діаметром 5-7 нм, розміщені в цітоплазмі поодиноких у виде сітки або впорядкованим пучками. Основним білком мікрофіламентів є актин, Який может віступаті в мономерній форме (глобулярні актин) або полімерізуватіся в Довгі ланцюги (фібрілярній актин). За периферії цитоплазми мікрофіламенті формують згущений зону - кортикальні сітку, якові відносять до субмембранної опорно-скоротливої ??системи плазматічної мембрану нейронів [20, 34].

Прикрепление мікрофіламентів до плазматічної мембрану здійснюється Завдяк їх зв язку з мембрани інтегральнімі білкамі (інтегрінамі, или якірнімі білкамі). У випадка олігодендроцітів актінові філаменті прієднуються до інтегріну? 1 та? - Катеніну. Кортикальна сітка перешкоджає різкій деформації Клітини и Забезпечує плавно зміну ее форми Завдяк актінрозчіннім ферментам [7, 9, 32].

Проміжні філаменті названі так тому, что їх товщина середня между товщина мікрофіламентів и мікротубул (примерно 10 нм). Смороду утворені білковімі нитками, сплетені подібно до каната, трапляються в різніх типах клітін и розміщуються у виде трівімірніх сіток в різніх ділянках цітоплазмі- вокруг ядра, по периферії цитоплазми, уздовж відростків нейронів та клітін олігодендроглії [17, 24, 26].

До складу проміжніх філаментів аксонів (нейрофіламентів IV типом) у нейронів входять комплекси нейроспеціфічніх білковіх Одиниця з молекулярними масами 210 (NF H), 160 (NF M) та 70 кДа (NF L) відповідно. Навколо білкової трубки, утвореної последнего субодиниць, відбувається Агломерація Першів двох субодиниць. Утворення таким способом опорно-скоротливої ??апарат нейрофіламентів відіграє Важлива роль у підтрімуванні фор...


Назад | сторінка 4 з 12 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Клітінній рух. Молекулярні Механізми руху клітін. Амебоїдній та війчастій ...
  • Реферат на тему: Іммобілізація ферментів та клітін мікроорганізмів
  • Реферат на тему: Трансформація клітін тютюну (Nicotiana tabacum) путем мікроін'єкцій
  • Реферат на тему: Роль білків, жирів і вуглеводів в організмі
  • Реферат на тему: Біологічні мембрану. Їх роль у процесах збудження