ть з верхньої частини полімеризатора і прямує в вакуумний дегазатор, в якому з полімерного продукту видаляється ізобутилен-метілхлорідная фракція. Поворотна ізобутилен-метілхлорідная суміш подається після конденсації у відповідні збірники. Товарний полиизобутилен розфасовується і подається споживачу.
Хоча реакція полімеризації изобутилена протікає практично миттєво, середній час перебування сировини в реакторі дорівнює 30-120 хвилин, при цьому ступінь перетворення изобутилена становить 75-90%. Температура в зоні реакції регулюється зміною температури шихти і подачею каталізу торного розчину. Цим прийомом зручно регулювати молекулярну масу поліізобутилену. Можна використовувати і регулятори молекулярної маси (дієнові вуглеводні, діізобутілен) [7].
2.3 Виробництво низькомолекулярного поліізобутилену
В якості сировини використовують фракції С3 4 ізобутан-изобутиленовой суміші (90:10 - 50:50), бутан-бутеновие фракції. Каталізатором служать розчини АlСl 3 в хлоралканах або аренах. Молекулярна маса і вихід продуктів істотно залежать від вмісту в сировині н-бутиленов, диенов, сполук сірки й аміаку. Однак при отриманні низькомолекулярного поліізобутилену використання регуляторів недоцільно. Молекулярна маса легко регулюється температурою реакційної маси. Тому у разі застосування поліізобутилену для в'язкісних присадок та серії октилу полімеризацію проводять при відносно високих (у тому числі позитивних) температурах. Молекулярна маса поліізобутилену і конверсія изобутилена пов'язані з концентрацією вводиться в зону реакції каталізатора. Із зростанням (до певної межі) змісту каталізатора знижується молекулярна маса полімеру, але збільшується конверсія мономера [6,7].
3. Хімічні властивості матеріалів, вироблених з изобутилена
Будова макромолекул поліізобутилену (лінійний полімер, що містить, як правило, одну кінцеву С=С зв'язок на макромолекулу) визначає його хімічні властивості. Полиизобутилен - один з найбільш хімічно інертних серед відомих полімерів. Полиизобутилен стійок до розведеним і концентрованим кислотам: Н 2 SO 4 (98,8%), НNO 3 (5 0%), НСООН, НСl (37%), СН 3 COOH; аміаку, лугів (NaОН 40%), розчинів солей, перекису водню. При нагріванні стійкий до дії НNO 3 та інших кислот; при взаємодії з Н 2 SO 4 обвуглюється. Вже при 290 К полиизобутилен не стійкий до рідких і газоподібним Сl 2 і Вr 2 їх водних розчинів, озону, а також до деяких енергетичним впливів.
Термічний вплив вище 620 К призводить до деградації і деполімеризації полімеру. Вихід мономера в летючих продуктах реакції досягає близько 20-30% (мас), а вихід вуглеводнів С 5 і вище - більш 65-70% (мас) при швидкості деполімеризації 2,5-3% мінen (623 К) .В числі виходять найбільш важливих, крім ізобутілену, продуктів слід зазначити ди-, три- і тетрамери изобутилена утворюються при внутрішньомолекулярної передачі ланцюга по вільно-радикальному механізму.
Для поліізобутилену характерні реакції як по насиченим С=С-зв'язків, так і в ланцюзі по С - С-зв'язків, у тому числі і специфічні процеси деструкції по законам випадку і кінцевих груп. не виключена і можливість зшивання полімерних ланцюгів, правда, з невеликими ступенями перетворення. Наявність кінцевих С=С-зв'язків у поліізобутиленом обумовлюють можливість протікання хімічних реакцій, характерних для олефінових вуглеводнів, проте реакционноспособна кінцевих груп зменшується зі зростанням молекулярної маси полімеру, що, в свою чергу, як правило, обмежує можливості функционализации макромолекул. Відомі реакції хлорування, фосфорилювання, сульфирования, сульфохлорування, окислення, озонування, епоксідірованія С=С-зв'язків супроводжуються зміною не тільки хімічної будови кінцевих груп але часто і хімічної природи основного ланцюга, а також зміною її довжини.
Шляхом приєднання до поліізобутилену дихлорида сірки, 5-сульфенілхлорід - 4-хлор - 3-метілтетрагідрофталевого ангідриду або 1 0-сульфенілхлорід - 9-хлорстеаріновой кислоти вдається отримувати різноманітні сірковмісні похідні. Відомі реакції з SН 2, S 2 Cl 2 та іншими подібного роду сполуками [10].
Цікаві реакції гідросілілірованія, зокрема, тріхлорсіланом або алкилхлорсиланов у присутності H 2 PtCl 2 в якості каталізатора:
Процеси бездеструктівного алкілування і деполіалкілірованія поліізобутилену протікають за схемою [11]:
Тобто за типом реакції
Практичне значення мають реакції поліізобутилену з малеїновим ангідридом, гідрування (каталізатор - змішаний сульфід Ni-W, 645 K, 2,4 ПМА) і алкілування фенолу в присутності електрофільних каталізаторів (300-360 К) .При модифікації поліізобутилену фенолом у присутності бензолсульфокі...
