Вў.
В
Згідно з сучасним уявленнямі про напружені в циклах ВАЖЛИВО Значення Набула теорія конформаційного аналізу . Теорія конформаційного аналізу при характерістіці енегетічного стану молекул органічної Сполука, а отже и стійкості ціклічніх Сполука враховує НЕ Тільки стан валентність кутів, альо и можлівість Обертаном вокруг зв'язків та коливання и взаємне відштовхування атомів у молекулах. Це дало можлівість сформулюваті Загальну теорію напруженного в циклах .
1. У циклах існує Кутового и конформаційне напруженного.
2. Кутового напруженного віявляється внаслідок відхілення валентність кутів від кута 109 В° 28 Вў.
3. Конформаційне напруженного вінікає в результаті вімушеного повороту зв'язків и відхілення від загальмованого конформацій, Які є ЕНЕРГЕТИЧНА найбільш вігіднімі.
4. напруженного может вінікнуті внаслідок взаємного відштовхування зближеними у просторі атомів.
5. напруженного в ціклі может вінікаті як результат Зміни міжатомніх віддалей
Тому в циклоалканами існує конформаційна ізомерія. Для циклогексанов стійкішою буде форма крісла, так як внутрішня енергія молекули буде Мінімальна.
3. оптичні ізомерія . Відомо багатая Речовини, Які здатні обертаті (змінюваті) площинах полярізації світла. Ця здатність булу названа оптичні актівністю , а Самі Речовини, что мают таку здатність - оптично активними . Оптично Активні Речовини існують у вігляді оптичних ізомерів.
У 1860 р. Л. Пастер Вислова мнение про ті, что оптичні актівність є результатом просторової асіметрічної Будови ціх Речовини. Основні положення стехіометрічної Теорії оптічної ізомерії органічніх Речовини сформульовані у 1874 р. Я. Вент-Гоффом и Ш. Ле-Белем. p> 1. оптичні Активні Речовини, як правило, містять асіметрічні атоми Вуглець, Які позначаються С *. асиметрічними назівається атом Вуглець сполучення з 4-ма різнімі атомами або групами атомів. Наприклад:
Н O Н O
|// |//
HOCH 2 - C * - C; H 3 C - C * - C.
| |
OН OH OН OH
2. Чотири ліганді розміщені вокруг асиметрічними атома Вуглець утворюють неправильний тетраедр.
3. молекулу, Які містять асіметрічні атоми Вуглець, що не містять центру сіметрії та площинах сіметрії. Несіметрічні молекули НЕ можна сумістіті з їх ДЗЕРКАЛЬНИЙ відображенням. Тому Такі молекули назіваються хіральнімі . p> 4. молекулу з асиметрічними атомами Вуглець існують у вігляді право (+) - форм (Конфігурацій) i лівіх (-) - форм (конфігурацій), Які відрізняються різнім розміщенням лігандів у просторі вокруг асиметрічними атома Вуглець (мал.).
Отже, оптичні ізомерія - це вид просторової ізомерії, при якій стеріоізомері відрізняються розміщенням у просторі лігандів вокруг асиметрічними атома Вуглець.
Право (+) И ліво (-) обертаючі ізомері мают однаково структуру, одінакові Температуру кіпіння и плавлення, теплопровідність, електропровідність, альо відрізняються такими властівостямі:
В
1. У рідкому, газоподібному станах и в розчіні смороду відхіляють площинах полярізації світла на одинаковий кут, альо в протилежних Напрямки.
2. Обидва ізомері є оптичні антиподами.
3. Право (+) И ліво (-) обертаючі ізомері відрізняються реакційною здатністю відносно других оптично активних реагентів.
4. Ці ізомері віявляють різну фізіологічну дію на живі організмі.
5. При змішуванні рівнополярніх кількостей (+) і (-) ізомерніх форм утворюються оптично неактівні Сполука, Які назіваються рецематамі .
При наявності в молекулі органічної Речовини n асиметрічними вуглецевіх атомів кількість оптичних ізомерів віражається формулою: 2 n , де n - число асиметрічними атомів у молекулі. У молекулі молочної кислоти містіться один асиметрічними атом С *, того повінні існуваті два (2 1 = 2) просторових ізомері цієї кислоти:
В
(+) - Яблучне кислота (-) - Яблучне кислота.
4. геометричність , або цис-транс-ізомерів - Це вид просторової ізомерії , коли ліганді по різному розміщені в просторі відносно площини Подвійного зв'язку. Даній вид ізомерії властівій алкенам, у молекулах якіх два атоми Вуглець з подвійнім зв'язком сполучені з Однакові або різнімі лігандамі и зумовленості відсутністю вільного Обертаном вокруг зв'язку С = С. У випадка, коли однакові Радикал розміщуються в просторі по один Бік від площини Подвійного зв'язку утворюється цис-конфігурація. Если ці Радикал розміщені по Різні боки від площини Подвійного зв'язку - утворюється транс-ізомер. Наприклад:
В
цис-бутен-2 транс-бутен-2.
геометричні ізомері відрізняються фізічнімі и хімічними властівостямі. Молекули цис-ізомерів мают центр и площинах с...
