ний поблизу ядра, субтермінально. Типовий вид - Т. (Megatrypanum) theileri. Підрід Herpetozoma - трипаносоми середніх розмірів з гострим заднім кінцем і субтермінально розташованим кінетопласт. Типовий вид -Т. (Herpetoasoma) lewisi. Підрід Schizotrypanum - невеликі вигнуті трипаносоми з крупним кінетопласт, розташованим терминально. Типовий вид - Т. (Schizotrypanum) cruzi, патогенний для людини.
Група Salivaria представлена ??видами, розвиток яких закінчується в хоботке або слинних залозах переносника і передається шляхом інокуляції. Це типово метацікліческіе трипаносоми, мають вільний джгутик або він відсутній, кінетопласт термінальний або субтермінально. Задній кінець потовщений. У хребетному господаря розмножуються безперервно в тріпамастіготной стадії. Всі види цієї групи патогенні. Включає чотири підроду.
Підрід Duttonella (колишня група vivax) - мономорфні трипаносоми з вільним джгутиком і розширеним заднім кінцем. Кінетопласт великий, зазвичай термінальний. Розвиваються в хоботке мухи цеце, можуть передаватися і механічним шляхом. Типовий вид - Т. (Duttonella) vivax.
Підрід Nannomonas (колишня група congolense) - невеликі трипаносоми, зазвичай без вільного джгутика, кінетопласт середній, розташований маргінально. Розвиваються в хоботке і середній кишці мухи цеце. Типовий вид - Т. (Nannomonas) congolense.
Підрід Trypanozoon (колишні групи brucei і evansi) - поліморфні і мономорфні трипаносоми з вільним джгутиком або без нього, з невеликим субтермінально кінетопласт. Розвиваються в середній кишці, слинних залозах і хоботке мухи цеце. Можуть передаватися і механічним шляхом. Типовий вид - Т. (Trypanozoon) brucei.
Підрід Picnomonas (колишня група suis) - товсті мономорфні трипаносоми з коротким джгутиком і невеликим термінальним кінетопласт. Розвиваються в середній кишці і слинних залозах мухи цеце. Типовий вид - Т. (Picnomonas) suis.
Наведена класифікація прийнята більшістю дослідників, так як виділені в ній надвідовие таксони достатньо обгрунтовані і вносять порядок у заплутану до цього систематику роду Trypanosoma. Великим досягненням у вивченні трипаносом стало виділення С.А. Гоар (1956) внутрішньовидових категорій або дем raquo ;, що дозволило багато варіанти одного і того ж виду скасувати, а їх найменування звести до синонімів пріоритетний вид. Це переконливо показано вченим у 1972 р збуднику Суррей Т. evansi, поряд з якою до останніх років існувало 15 видів або підвидів еванзіподобних трипаносом, виділених у самостійні види тільки на підставі виявлення в різних географічних зонах (клінодеми), серологічних відмінностей (серодеми) , по специфічності до різних господарям (ксенодеми) або відрізняються за типом хвороби (нозодеми).
Тріпаносоми цих видів проходять в організмі мух цеце складний цикл розвитку і залежно від виду переносника і виду трипаносом повний цикл розвитку після сприйняття зараженої крові закінчується від 5 до 53 днів, після чого мухи залишаються інвазованими протягом всієї життя, заражаючи сприйнятливих тварин при кровосмоктанні.
Можливий також і механічний шлях передачі цих видів трипаносом іншими комахами - гедзями, мухами-Жигалко, комарами. Ця обставина обумовлює ту небезпеку, яка може виникнути при імпорті тварин-носіїв в країни інших континентів, де немає мух цеце, але є велика кількість інших кровосисних, особливо ґедзів, в хоботке яких трипаносоми залишаються життєздатними до 8 ч.
Особливу небезпеку становить Т. vivax, більш інших видів адаптована до трансмісії механічним шляхом. З худобою, імпортованим з Африки, цей вид був завезений до Західної Індії, Центральну і Південну Америку і на о. Маврикій.
В Африці є зони, де відсутня муха цеце, але трипаносомоз великої рогатої худоби, що викликається Т. vivax і Т. соngolense, протікає ензоотична. За спостереженнями багатьох дослідників, спалахи трипаносомозов, викликані Т. brucei і Т. simiae, пояснюються поширенням інвазії НЕ глоссінамі, а іншими комахами (Unsworth, 1952; Hornby, 1952; 1953).
Важливим фактором в екології трипаносом і мух цеце є дикі тварини. Інвазія може довго зберігатися у лісовій та болотної антилопи, лісового кабана, буйвола, слона, бегемота, дукери і крокодила. При цьому до 16% диких тварин заражаються (R. Allsopp, 1972). Е.С. England і D.A. Baldry (1972) також відзначали значну зараженість глоссін, яка в епізоотичних і ендемічних районах досягала 9,6-31%. Це визначає природну очаговость африканських трипаносомозов, що створює великі труднощі у проведенні заходів боротьби та профілактики.
У різних районах Африки встановлена ??значна зараженість тварин трипаносомами. За J. Robson і Т. Ashkar (1972), в Кенії для великої рогатої худоби вона склала 17%, овець - 5% і кіз ...
