P>
. Ламінат - повинен володіти високою гнучкістю, пропускати кисень і не заважати випаровуванню вологи. З матеріалів переважні вініл, поліетилен і поліестер.
. Захисний шар - видаляється безпосередньо перед нанесенням трансдермального петча на шкіру.
Рис. 4. Схема будови трансдермальних транспортних систем ТТС ділять на дві групи: матричні і мембранні [12].
Мембранні ТТС складаються з непроникною підкладки, резервуара з лікарською речовиною, мембрани, регулюючої вивільнення лікарського засобу та адгезивного (клейкого) шару. Лікарська речовина знаходиться в резервуарі у вигляді суспензії в рідині або гелі. Резервуар розташовується між непроникною підкладкою і мембраною з пористої полімерної фольги, яка визначає швидкість вивільнення лікарської речовини. У системах цього типу резервуар лікарської речовини укладений у плоску камеру, вироблену з непроникною для речовини підкладки і полімерної мембрани, що обмежує швидкість вивільнення. Молекули речовини можуть проникати тільки через цю полімерну мембрану, яка може бути мікропористої чи суцільний. На зовнішній поверхні мембрани може бути нанесений тонкий шар гіпоалергенного адгезивного полімеру, сумісного з лікарською речовиною (наприклад, силіконовий або поліакриловими клей), для забезпечення щільного контакту системи з шкірою. Швидкість вивільнення лікарської речовини з подібної системи може бути підстроєна шляхом зміни складу полімеру, коефіцієнта проникності і товщини обмежує швидкість вивільнення мембрани і адгезиву (рис. 5). Прикладами трансдермальних терапевтичних систем служать нітрогліцерин містять трансдермальні терапевтичні системи, такі як Transderm-Nitro (Ciba), скополамін містять трансдермальні терапевтичні системи, такі як Transderm-Scop (Ciba), клонідінсодержащіе трансдермальні терапевтичні системи, такі як Catapres (Boehringer Ingelheim) [13].
Рис. 5. ТТС, обмежена мембраною
У матричних ТТС лікарська речовина поміщається в матрицю, що складається з гелю або полімерної плівки. Вивільнення лікарської речовини з такої системи визначається його дифузією з матеріалу матриці. Адгезивні системи, контрольовані дифузією.
У цьому випадку резервуар лікарської речовини формується шляхом прямого диспергування лікарської речовини в адгезивному полімері і його подальшого розподілу шляхом виливки по плоскому листу непроникною для лікарської речовини підкладки. Для виробництва адгезивної системи вивільнення лікарської речовини, контрольованій дифузією, на поверхню підкладки наносяться шари не містить лікарської речовини, що обмежує швидкість вивільнення адгезивного полімеру постійної товщини. Прикладами трансдермальних терапевтичних систем такого типу служать нітрогліцерінсодержащіе трансдермальні терапевтичні системи, такі як Deponit (Pharma-Shwartz) і містять ізосорбіду динітрат трансдермальні терапевтичні системи, такі як стрічка Frandol (Toaeiyo). ТТС Deponit, матрична система, виконана у вигляді полімерної плівки з поліізобутилену і смолистої речовини, яка нанесена на фольгу-підкладку. Матриця складається з 7-ми шарів. Кожен шар містить різну концентрацію нітрогліцерину, адсорбованого на лактозе, що дозволяє підтримувати активну концентрацію в крові тривалий час.
Системи дисперсійного типу з наповнювачем. У системах такого типу резервуар лікарської речовини формується шляхом приготування гомогенної суспензії лікарських речовин в гідрофільній або ліпофільному полімерному наповнювачі. Після цього полімер, що містить лікарську речовину, виплавляють у формі диска з певною площею поверхні і товщиною, який потім наклеюється на закупорюють пластину в камері, зробленої з непроникного для лікарської речовини матеріалу. Адгезивний полімер розподіляється по колу, утворюючи клейку смугу на диску з медикаментом. Прикладами таких трансдермальних терапевтичних систем служать нітрогліцерінсодержащіе трансдермальні терапевтичні системи, такі як Nitro-Dur (Key Pharmaceuticals. (Рис. 6)
Рис. 6. ТТС Nitro-Dur
В системі Nitro-Dur нітрогліцерин адсорбований на лактозе і діспергіровн в гідрогелі, що складається з води, гліцерину, ПВС і ПВП.
Мікрорезервуарние системи. У системах такого типу резервуар лікарської речовини формується шляхом приготування суспензії частинок лікарської речовини в розчині водорозчинного полімеру, а потім приготування гомогенної суспензії в ліпофільному полімері з використанням високої сили механічного перемішування, в результаті чого формується велика кількість не схильних вилуговуванню мікроскопічних сферичних резервуарів лікарської речовини. Термодинамічно нестабільна суспензія швидко стабілізується шляхом негайного зшивання полімеру на місці, в результаті чого формується полімерний диск з лікарсь...
