ні густини струму (особливо різко при великому вмісті вільного ціаніду). Останнє значною мірою сприяє поліпшенню рівномірності розподілу металу на катоді.
Допустима щільність струму в лужно-ціаністих електролітах, як правило, нижче, ніж в кислих. Перемішування стиснутим повітрям, що дозволяє в кислих електролітах значно увеллічіть щільність струму, в ціаністих розчинах неприпустиме внаслідок карбонізації вільного ціаніду і виділення в атмосферу токсичного ціаністого водню
Цей процес, хоча і менш інтенсивно, протікає також в відсутність перемішування внаслідок взаємодії електроліту з навколишнім атмосферою, тому ванни з ціаністими розчинами повинні бути обладнані спеціальними (бортовими) вентиляційними відсмоктувачами. За рахунок карбонізації склад ціаністих електролітів менш стійкий у порівнянні з кислими і вимагає частого коригування - додавання ціаніду.
Анодна поляризація в ціаністих цинкових електролітах трохи вище, ніж у кислих. При електролізі з високою анодної щільністю струму (Вище допустимої межі) настає пассивирование анодів і потенціал анодів різко зміщується у бік позитивних значень. Це обумовлює виділення на аноді кисню і зниження анодного виходу металу по струму. Особливо сильно проявляється пассивирование анодів при нестачі в електроліті вільного ліганду (ціаніду і луги): чим нижче концентрація ліганду, тим при меншій щільності струму настає пассивирование анодів.
Лужно-ціанисті електроліти широко застосовують у промисловості для покриття виробів різної форми - простих і складних по конфігурації. Серйозним недоліком звичайних ціаністих електролітів цинкування (без спеціальних добавок) є значне наводороживание в них сталевих деталей, що призводить до різкого погіршення механічних властивостей деталей після покриття: зменшується пластичність, збільшується схильність сталі до крихкого руйнування.
Лужні неціаністие - цінкатние електроліти на відміну від ціаністих нетоксичні і більш стійкі за складом, ніж лужно-ціанисті. Вони містять цинк в основному у вигляді комплексів типу Zn (OH) 24 і луг. Катодна поляризація в цінкатних електролітах без спеціальних добавок ПАР виражається порівняно невеликою величиною, вона має в основному дифузійний характер, хімічна поляризація становить невелику частку і виражається величиною порядку декількох мілівольт (7-10 мВ).
Анодний процес сильно залежить від концентрації основних компонентів і температури. Характерною особливістю поведінки цинкового анода в пірофосфатних електролітах є схильність до пасивування. Анодна щільність струму, при якій настає повне пассивирование, тим менше, ніж нижче концентрація Р2О7 своб. і температура. Критична щільність струму, при якої настає пассивирование, значно знижується при зменшенні рН <8.
У амміакатних електролітах цинк присутній у вигляді аміачного комплексного катіона Zn (NH3). Відновлення цих іонів протікає при більш негативному потенціалі, ніж відновлення простих гідратованих іонів, але з підвищенням густини струму катодний потенціал змінюється не так різко, як в ціаністих і пірофосфатних електролітах - нахил поляризаційних кривих менш значний.
Допустимий верхня межа густини струму так само, як і в цінкатних електролітах, сильно залежить від концентрації металу і в звичайно вживаних розведених розчинах не перевищує 1,5-102 А/м2. Вихід металу по струму близький до теоретичного і мало змінюється при підвищенні щільності струму. Задовільні за якістю опади виходять з цих електролітів тільки в присутності деяких органічних добавок.
Розсіююче здатність амміакатних електролітів вище, ніж простих кислих (без спеціальних добавок), але поступається розсіює здібності ціаністих. Аноди в амміакатних електролітах розчиняються в інтервалі робочих густин струму (рівних катодним) з високим виходом по струму.
У числі комплексних електролітів з органічними адендамі в Останнім часом були розроблені етилендіамінового, моноетаноламіновие, тріетаноламіновие, поліетіленполіаміновие, гликолевие, трілонатние та ін
1.4 Кислі електроліти
Задовільні за зовнішнім виглядом опади цинку можна отримувати з простих кислих електролітів, що містять тільки сіль цинку і невелике кількість сірчаної кислоти. Однак на практиці для поліпшення якості 'покриття до розчину солі цинку зазвичай додають поверхнево-активні речовини, а також солі лужних металів і речовини, 'Повідомляється буферні властивості електроліту.
З солей цинку застосовується переважно сірчанокислий цинк, тому що в присутності великої кількості хлористих солей відбувається сильне руйнування цинкових анодів. Проте електроліти на основі хлористого цинку з блескообразующих добавками останнім часом були запропоновані як більш перспективні для отримання блискучих цинкових покриттів. Борфтористоводородной електроліти застосовуються рідше внаслідок високої вартості і складності їх приготування.
Катодна поляризація в сірчанокислих і борфторист...
