(незалежного) розщеплення. Коли в організму, гетерозиготного по досліджуваного ознакою, формуються статеві клітини - гамети, то одна їх половина несе один аллель даного гена, а друга - інший. Тому при схрещуванні таких гібридів F1 м/у собою серед гібридів другого покоління F2 у певних співвідношеннях з'являються особини з фенотипами як вихідних батьківських форм, так і F1. br/>В
Це можливо тільки якщо існують відокремлені НЕ розщеплені одиниці успадкування.
В основі цього Закону лежить закономірне поведінка пари гомологічних хромосом (з алелями А і а), що забезпечує освіту у гібридів F1 гамет двох типів, у результаті чого серед гібридів F2 виявляються особини трьох можливих генотипів у співвідношенні 1АА : 2Аа: 1аа. Тобто В«ОнукиВ» вихідних форм - двох гомозигот, фенотипічно відмінних один від одного, дають розщеплення за фенотипом у відповідності з другим з-ном Менделя. br/>
АА аааааааааа
Проявляються ознаки (у F1) - домінантні, ті, що присутні, але сплять - рецесивні. На прояв ознаки впливають 2 спадкові одиниці, але в гамети пішов тільки 1-на, яка зустрічається з іншою одиницею від батька і утворює пару. p align="justify"> Закон: при утворенні гамет відбувається поділ пари спадкових батьківських одиниць, так, що в кожну з гамет потрапляє лише 1 з них.
Співвідношення 1АА: 2Аа: 1аа може змінюватися в залежності від типу успадкування. Так, у випадку повного домінування виділяються 75% особин з домінантним і 25% з рецесивним ознакою, тобто два фенотипу у відношенні 3:1. При неповному домінуванні і Кодомінування 50% гібридів другого покоління мають фенотип гібридів першого покоління і по 25% - фенотип вихідних батьківських форм, тобто спостерігається розщеплення 1:2:1. Прикладами такого наслідування м.б. Хорея Гентінгтона, рецесивне спадкування фенілкетонурії. p align="justify"> Третій з-н Менделя дигибридное схрещування. З-н незалежного комбінування успадкування ознак.
Мендель схрещував гладкий жовтий (2 ознаки), і зморшкуватий зелений горох, обидві ознаки домінантні.
В
і - принцип незалежного розподілу (рекомбінірованія). Об'єднуючись серед 1-го покоління батьківські задатки в останніх поколіннях розділяються і поводяться незалежно. При утворенні гамет м.б. нові поєднання, яких не було у батьків.
Цей з-н говорить про те, що кожна пара альтернативних ознак веде себе в ряду поколінь незалежно один від одного, в результаті чого серед нащадків першого покоління (F2) виявляються особини з чотирма фенотипами у співвідношенні 9: 3:3:1. при цьому два фенотипу мають батьківські поєднання ознак, а решта два - нові. Цей закон грунтується на незалежному поведінці (розщепленні) кількох пар гомологічних хромосом. Так, при дигибридном схрещуванні це призводить до утворення у гібридів першого покоління (F1) 4 типів гамет (АВ, Ав, аВ, ав), а після утворення зигот - до закономірного розщеплення за генотипом і, відповідно, за фенотипом в наступному поколінні (F2 ).
З-н незалежного комбінування порушується в тому випадку, якщо гени, контролюючі досліджувані ознаки, зчеплені, тобто розташовуються по сусідству один з одним на одній і тій же хромосомі і передаються в спадщину як пов'язана пара елементів, а не як окремі елементи. (Мендель вибрав несцепленние ознаки). p align="justify"> Винятки з 3-го з-на Менделя дозволяють визначати хромосомні координати генів (локус). У випадках коли успадкованого певної пари генів не підкоряється цьому закону, найімовірніше ці гени успадковуються разом і, отже, розташовуються на хромосомі в безпосередній близькості один від одного. Залежне успадкування генів називається зчепленням, а статистичний метод, який використовується для аналізу такого наслідування, називається методом зчеплення .
6. Проаналізуйте генетику статі. Успадкування, зчеплене зі статтю. Ознаки, залежні від статі
Генетика статі.
У хромосомному наборі людини 22 пари хромосом являють собою аутосоми - однакові у чоловіків і жінок. Лише одна пара хромосом, званих статевими, різна. У жінок це дві Х-хромосоми, а у чоловіків одна Х-хромосома і одна У-хромосома. Статеві хромосоми несуть найрізноманітніші гени, в тому числі не мають відносини до первинних і вторинних статевих ознак. p align="justify"> У людини розвиток організму за чоловічим типом визначає У-хромосома. Якщо вона відсутня, розвиток йде за жіночим типом. p align="justify"> У жінок при утворенні статевих клітин в результаті розбіжності статевих хромосом у всіх яйцеклітинах обов'язково виявляється Х-хромосома. У чоловіків у половині...
