статевих клітин виявляється Х-хромосома, а в іншій половині - У-хромосома. Стать майбутньої дитини визначається в момент запліднення. Якщо в сперматозоїді буде У-хромосома, то у що виникла в результаті запліднення зиготи будуть Х-і У-хромосоми - цей набір обумовлює народження хлопчика. Якщо сперматозоїд, запліднити яйцеклітину, буде з Х-хромосомою, то в зиготі будуть дві Х-хромосоми, народиться дівчинка. p align="justify">
Успадкування та підлогу У статевих хромосомах, крім генів, що визначають розвиток статі, локалізуються В«звичайніВ» фенотипічні гени. Особливості їх успадкування визначаються тим, що вони складають групу зчеплення гетерос. Явище зчепленого з підлогою успадкування було відкрито Т. X. Морганом, який виявив, що успадкування забарвлення очей у дрозофіли знаходиться у взаємозв'язку з підлогою батьків - результати прямого і зворотного схрещування були неоднакові. Провівши ряд експериментів, учений дійшов висновку, що в Y-xpoмосоме самця не міститься ділянки, що кодує забарвлення очей.
В
У людини зчепленими з підлогою є такі аномалії, як дальтонізм і гемофілія. Оскільки рецесивні гени цих захворювань локалізовані в Х-хромосомах, ними частіше хворіють чоловіки, жінки ж зазвичай гетерозиготності і з цієї причини не хворіють. p align="justify"> Якщо ген локалізований в Y-хромосомі, йому в клітці немає гомологичной аллели, такий організм називають гемізіготен.
Деякі гени можуть перебувати і не в статевих хромосомах, проте їх прояв буде залежати від статі особини: у однієї статі ознака проявиться, в іншого - ні. Такі ознаки називають ознаками, обмеженими підлогою. До них відносяться, наприклад, наявність рогів у оленів (самці рогатих, а самки безрогі) або несучість птахів, яка проявляється тільки у самок. Зазвичай прояв ознаки, обмеженого підлогою, залежить від гормонального статусу організму, в першу чергу, від співвідношення статевих гормонів. p align="justify"> Ознаки, залежні від статі.
Існують ознаки, які виявляються тільки у однієї статі, незважаючи на те що гени, що визначають ці ознаки, є у обох статей як ваутосомах, так і в статевих хромосомах. Такі ознаки називаються ознаками, обмеженими підлогою. p align="justify"> До них відносяться ознаки, що характеризують продуктивність тварин, наприклад молочність і жирність молока у великої рогатої худоби. Бики мають гени, що визначають молочність їх В«дочокВ», але ці гени своєї дії, природно, не проявляють. Півні також мають у своїх хромосомах гени несучості та розміру яєць, які будуть нести їх В« дочки В», але у самих півнів дію даних генів придушене. Відзначено існування ознак, характер домінування яких залежить від статі. Такі ознаки називаються ознаками, залежними від підлоги. Наприклад, у великої рогатої худоби розвиток рогів визначається домінантним геном, а їх відсутність - рецесивним . Однак домінує даний ген тільки у самців, у самок він рецессівен. Тому гетерозиготні самці виявляються рогатими, а гетерозиготні самки - безрогим. Лише в гомозиготному стані і домінантні і рецесивні гени у обох статей проявляються однаково.
Таким же чином успадковується В«лисостіВ» у людини. У чоловіків ген В« лисості В» домінує, а у жінок він рецессівен. Отже, у чоловіків для облисіння досить одного домінантного алеля, тоді як у жінок для отримання того ж ефекту необхідна гомозиготність за домінантним геном, тому лисих чоловіків набагато більше, ніж лисих жінок. Прояв залежних від підлоги ознак визначається співвідношенням чоловічих і жіночих гормонів в крові. Гени, що визначають вторинні статеві ознаки, є у обох статей, але їх прояв контролюється також гормонами.
7. характеризуються вроджені дефекти
Вроджені дефекти - це порушення структури або функцій різних органів, які присутні при народженні людини, і можуть стати причиною розумових або фізичних відхилень. Деякі з вроджених дефектів можуть бути смертельними.
Вченими виявлено тисячі вроджених ефектів. В даний час вади розвитку - це провідна причина смерті у немовлят у перший рік життя. p align="justify"> Причини появи вроджених дефектів
Існує безліч причин розвитку вроджених дефектів:
Генет етичні фактори : може бути відсутнім частина гена або один з генів або ж ген не працює правильно.
Хромосомні порушення ...