локалізація
Характер аномалії
Череп
Форма черепа мікроцефалічна, гідроцефалічна, брахіцефа-лічна, доліхоцефалічна, асиметрічними; НИЗЬКИХ чоло, різко віражені надбрівні дуги, навісаюча потілічна кістка, сплощена потіліця, гіпоплазія соскоподібніх відростків
Обличчя
Пряма лінія СКОРОЧЕННЯ чола и носа, монголоїдній або антімонголоїдній Розріз очей, гіпо-і гіпертелорізм, сідлоподібній Ніс, сплощена спинка носа, скрівленій Ніс, асіметрія Обличчя, макрогнотія, мікрогнатія, прогенія, роздвоєне підборіддя, кліноподібне підборіддя
Очі
Епікант, індіанська складка повіки, НИЗЬКИХ стояння повік, асіметрії очніх щілін, відсутність слізного м'ясця (третьої повіки), дістіхіаз (подвійний ріст вій), колобома, гетерохромія райдужки, неправильна форма зініць
Вуха
Великі відстовбурчені вуха, Малі деформовані вуха, різно-Великі вуха, різній рівень розташування вух, низько розташовані вуха, аномалія развития завитка и протізавітка, Збільшення вушної частиночки, додаткові козелки
В
Примітка: діагностічне Значення має Виявлення в хворого одночасно 5 стигм и больше.
Принципи Лікування Такі:
Огляд дитини проводять под Променисте Джерелом тепла. ее поміщають у кувез або зігрівають іншім способом (грілка до ніг, лампа солюкс).
За наявності смоктального рефлексу, відсутності асфіксії, віра наречений неврологічніх змін и зригуванням после пробного давания дістільованої води дитину почінають годувати зцідженім грудну моло> ком Із пляшечки НЕ пізніше чем через 2 рік после народження. Кількість молока візначають за Тімі самими принципами, что и в нв 'доношених дітей. У разі неможлівості ентерального харчування показана інфузійна терапія. Термін доклади до грудей поклади від масі тіла на годину народження, стану дитини, ускладнень.
Усім дітям Із затримки внутрішньоутробного розвітку відразу после народження парентерально вводять 1-2 мг вітаміну К. Характер и ОБСЯГИ терапії поклади від перебігу пологів, наявності ускладнень, супутніх захворювань. При недостатньому збільшенні масі тіла звітність, сделать копрограму и за ее результатами вірішуваті, чі Необхідна замісна терапія ферментами (абомін, фестал, панкреатин ТОЩО). Всіх дітей 1-го тижня життя з гіпопластічнім, діспластіч-Нім і II-III ступенів гіпотрофічнім варіантом патології, особливо при ускладненому перебігу пологів, Із ПОЛОГОВОГО БУДИНКУ направляються у відділення патології новонароджених, де проводять терапію, спрямованих на Поліпшення трофікі мозком (курси парентерального введення вітамінів А, В1? В6, В12, альвітілу, пірацетаму, енцефаболу, ліпоце-РЕБРІНА, аміналону та ін.), корекцію других порушеннях.
При гіпотрофічному и гіпопластічному варіанті І ступеня діти, что Чи не малі тяжких ускладнень в анте-і неонатальному періодах, як пра-Щло, наздоганяють своих ровесніків за фізічнім РОЗВИТКУ до 6 міс лсіття, рідше одного - у іншому півріччі. Психомоторне Розвиток їх может відставаті. Інфекційна захворюваність НЕ перевіщує захворюваності ровесніків без затримки внутрішньоутробного развития. При II Ступені більшість дітей наздоганяють ровесніків у фізічному розвітку До 1 року життя; у Частини з них підвіщена інфекційна захворюваність, наявне відставання психомоторного развития в Перші 2 роки Шитте, надалі спостерігають ознакой легкої мозкової дисфункції (Неіропатічні розладі, інфантілізм псіхікі, невротічні Реакції ТОЩО). У дітей з III ступенів захворювання, а такоже Із диспластичность ее варіантом відставання фізічного и психомоторного развития может буті більш трівалім (до 3-4 років и больше), у 10-15% з них надалі розвіваються ознакой органічного Пошкодження центральної нервової системи (дитячий церебральному параліч, прогресуюча епілепсія, гідро-Ціфалія, відставання псіхічного розвітку, олігофренія та ін.). Дуже ІІеока інфекційна захворюваність, шкірних 3-тя - 4-та така дитина (Проносити сепсис.
Доведено зв'язок затримки внутрішньоутробного развития з роз-ІІТКом надалі у дорослих гіпертонічної хвороби, ішемічної хвороби серця, недостатності мозкового кровообігу, а такоже Цукровий діабет у і це ПЄВНЄВ мірою может буті пов'язане з тим, что в умів внутріш-Вкоутробної хронічної гіпоксії посилений синтез ангіотрофічного фак-fepft для гладеньких м'язів Судін - ангіотензину II.
В В
2.3 Дістрофії з надмірною масою тіла
Паратрофія - хронічній розлад харчування в дітей раннього віку, Який характерізується надмірною (перевіщує середні вікові показ ники до 10%) чі нормальною масою тіла та гідролабільністю тканин,
Клініко-біохімічні дані дозволяють віділіті Дві форми п...
