сталів, ступінь їх зростання, оформлення граней і т.д. Фізичні властивості кристалів, у свою чергу, впливають на гігроскопічність, хімічну активність, а отже, і на стабільність Л В. Форма кристалів знаходиться в залежності від природи, ступеня чистоти розчинника, температурних умов та тривалості процесу кристалізації, наявності супутніх речовин. Ці фактори (особливо природа розчинника) впливають, наприклад, на процес утворення поліморфних формЛВ.
На фізичні та хімічні властивості Л У робить істотний вплив вплив механічних сил. Вивченням цих властивостей при таких процесах, як подрібнення, пресування, ультразвукова обробка, кріоліз і ін, займається механохімія. Механічні дії можуть викликати порушення структури ЛВ, розрив хімічних зв'язків і відповідно зміна реакційної здібності. Особливо значно змінюються фізико-хімічні властивості кристалічних речовин. У них з'являються точкові дефекти, зменшуються розміри кристалів, разупорядочівается структура, аж до повної аморфізації, утворюються поліморфні модифікації або відбуваються їх взаємні перетворення (барбітурати, стрептоцид, левоміцетину пальмітат). При механічному подрібненні часто може відбуватися гідролітичні розщеплення (кислота ацетилсаліцилова, В«Аминосалициловая та ін.) p> Для деяких груп ЛВ, зокрема природних біологічно активних речовин (гормони, вітаміни, глікозиди, антибіотики), виявилося неможливим підвищити стабільність. Тому в процесі виробництва в ЛФ вносять надлишок цих ЛВ до 110-120%. При зберіганні протягом певного терміну відбувається зниження фармакологічної активності, обумовлене зменшенням концентрації ЛВ до 80-90%. Ця технологічна операція носить назва надлишок для виробничих цілей. Вона призвела до необхідності допускати в ФС (ФСП) межі вмісту таких ЛВ в лікарських формах від 90 до 110% і навіть від 80 до 120% для деяких антибіотиків і гормонів.
В
4. Умови зберігання і терміни придатності лікарських засобів
Вимоги до умов зберігання різних груп ЛВ знаходяться в залежності від їх фізико-хімічних властивостей про дії різних факторів зовнішнього середовища. Вони регламентуються В«Інструкцією з організації зберігання в аптечних установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного призначення В», затвердженої при •:;: м МОЗ РФ № 377 від 13 листопада 1996 м. В Інструкції наведені вимоги до влаштування та експлуатації приміщень лл ~ Зберігання ЛЗ та виробів медичного призначення, а також загальні вимоги до організації їх зберігання. Вимоги поширюються на всі аптеки та аптечні установи незалежно від відомчої підпорядкованості. У залежно від фізичних та фізико-хімічних властивостей, а також впливу факторів зовнішнього середовища все ЛЗ ділять на: вимагають захисту від дії світла, вологи, улетучивания і висихання, підвищеною і зниженою температури, впливу газів; пахучі, фарбувальні і дезінфікуючі засоби. По кожній з груп наведено перелік ЛЗ, що вимагають відповідних умов зберігання. p> Зберігання ГЛЗ повинно відповідати...
