і час їх появи залежать від величини дози випромінювань. У разі опромінення, ракових клітин, коли застосовуються звичайні для променевої терапії дози, мінімальне число мітозів більшої частиною спостерігається через кілька годин. Потім слід повільне підвищення їх числа, що визначається як В« вторинний ефект випромінювань В». p> Для первинного та вторинного ефекту випромінювань характерні певні типи хромосомних змін. При первинному ефекті в клітинах, ще зберігають мітотичну активність, виявляються переважно такі типи хромосомних змін: пікноз ядра, псевдоамітози і склеювання хромосом, а також аглютинація хроматину. На противагу цьому при вторинному ефекті спостерігаються структурні зміни хромосом. Хромосомні аберації вторинного ефекту морфологічно проявляються в клітинах переважно у вигляді освіти фрагментів і хромосомних містків. p> Механізм хромосомних змін при первинному і вторинному ефекті різний. Хромосомні зміни, типові для первинного ефекту, виникають головним чином у тих клітинах, які під час опромінення мали мітотичну активність і перебували у стадії метафаза. У певного числа цих клітин спостерігаються мітози, частота яких знижується в результаті опромінення. У інших мітотично діляться клітин, досягли або пройшли стадію метафази, мітози тривають, але в більш сповільненому темпі. p> Серед молекулярних пошкоджень особливе місце займає радіаційне ураження ДНК, яку часто називають основною мішенню при дії радіації на клітини. Структури ДНК унікальні. Якщо пошкодження молекул інших типів можуть бути скомпенсовані за рахунок решти неушкодженими молекул білків, полісахаридів і т.п., то в разі ДНК такий шлях виключений. Проте, якщо справа йде про ДНК в неделящіхся клітинах , пошкодження якихось ділянок її ланцюга може і не позначитися суттєво на життєдіяльності цих клітин. Для діляться клітин значення пошкодження ДНК важко переоцінити. Якщо в результаті опромінення виникли називалися раніше пошкодження ДНК, наприклад, подвійні розриви або зшивання, нормальна реплікація здійснитися не може. При формуванні хромосом пошкодження ДНК проявляються виникненням мостів, фрагментів та інших типів хромосомних аберацій, багато з яких летальні, оскільки при них неможливо рівномірний розподіл генетичного матеріалу між дочірніми клітинами. Ця форма загибелі клітин в мітозі отримала найменування репродуктивної загибелі . p> Мітоз - спосіб поділу клітин, що забезпечує тотожне розподіл генетичного матеріалу між дочірніми клітинами і спадкоємність хромосом у низці клітинних поколінь. Зазвичай підрозділяється на кілька стадій: профаза, прометафаза, метафаза, анафаза, телофаза. Часто митозом називається процес розподілу не тільки ядра, але і всієї клітини, тобто включають в нього цитотомії.
Кількість пошкоджень ДНК, що виникають у результаті опромінення, достатньо велике. Так, наприклад, при опроміненні в дозі 1 Гр в кожній клітині людини виникає близько тисячі одиночних і ста-двохсот подв...
