ктролітами використання гуанідінсодержащіх біоцидних полімерів має ще одна позитивна перевага.
При використанні синтетичних біоцидних полімерів слід враховувати їх біодеградіруемие в живому організмі. У разі використання небіодеградіруемих синтетичних полімерів істотне значення має їх молекулярна маса, оскільки полімери з молекулярною масою вище 50000 не можуть виводитися через нирки, а накопичуються в ниркових канальцях, викликаючи виражені токсичні ефекти. У цьому відношенні біоцидний ефект гуанідинових сполук фізіологічен, і в живому організмі є ферментні системи, здатні викликати деградацію цих сполук, запобігаючи їх кумуляцію [28].
1.2 Біологічно активні полімери
Відомо, що біологічно активні полімери повинні задовольняти ряду вимог:
1) добре розчинятися у воді і сольових розчинах;
2) бути біосумісними, що не володіти високою токсичністю, не придушувати імунну систему;
3) мати невелику швидкість виведення і виводитися з організму після виконання своєї функції;
Все це накладає певні вимоги до їх структурі, молекулярної масі і молекулярно - масовому розподілу (ММР).
Найчастіше синтетичні біологічно активні полімери являють собою гібрид синтетичного полімеру-носія з біологічно активним речовиною, Біологічна активність таких гібридних систем визначається в основному властивостями приєднаного до полімеру-носію речовини.
Одним із способів отримання водорозчинних біологічно активних полімерів є синтез гідрофільних мономерів на основі гідрофобних біологічно активних речовин (БАР) і іоногенних ненасичених карбонових кислот (Акрилової, метакрилової і т.п.)
метакрилова і акрилова кислота та їх похідні характеризуються значною реакційною здатністю в реакціях радикальної гомо-і кополімеризації. Похідні метакрилової кислоти, що містять хімічно активні функціональні групи, являють собою перспективний ряд мономерів. Відповідні їм полімери можуть зберігати потенціал активності, будучи зручними носіями біологічно активних речовин. Потреба в них стосовно до найрізноманітніших галузей, починаючи від техніки і закінчуючи медициною, природно стимулює і, безсумнівно, виправдовує необхідність вивчення особливостей протікання процесів синтезу та механізму освіти цього класу полімерних сполук [28, 29].
1.3 Будова целюлози
Целюлоза - найважливіший представник полісахаридів, одного з класів природних полімерів, макромолекули яких побудовані з елементарних ланок (Залишків) різних моносахаридів, з'єднаних між собою ацетальной (Гликозидной) зв'язком. Макромолекула целюлози складається із залишків D-глюкози - моносахарида, вуглецевий скелет молекули якого містить шість атомів вуглецю. При цьому елементарне ланка має структуру шестичленного кисневмісного гетероциклу, а в освіті гликозидной зв'язку між елементарними ланками поряд з альдегідної групою, розташованої у першого вуглецевого атома одного елементарного ланки, бере уча...
