> 2 MgHal, з СО 2 - солі карбонових кислот. p>
RMgHal + Hal 2 в†’ RHal + MgHal 2 RMgHal + S (гідроліз) в†’ RSH
RMgHal + SО 2 в†’ RSO 2 MgHal
RMgHal + СО 2 в†’ RCOOMgHal
6. З солями інших металів реагують з утворенням продуктів заміщення. Це основний метод синтезу металоорганічних сполук перехідних і неперехідних металів зі пЃі-зв'язком метал-елемент. Реакції сприяють більш полярні розчинники. Ця реакція знайшла широке застосування в синтезі елементоорганічеських сполук.
RMgBr + HgBr 2 в†’ RHgBr + MgBr 2
7. У звичайних умовах RMgHal не приєднуються до неспряженість алкенам і алкинам. При високих температурі і тиску RMgHal приєднуються до термінальних алкенам, сполученим алкенам і алкинам, що використовують як стадію в органічному синтезі. Приєднання можливо і в тих випадках, коли подвійний зв'язок активована сусідній електроноакцепторні групою.
8. При взаємодії RMgНаl з формальдегідом, оксидом етилену або етіленхлоргідріна утворюються первинні спирти, з інших альдегідів і форміатів (ефірів) - вторинні, з кетонів, ангідридів, хлорангидридов і складних ефірів - третинні. p> Реакцію RMgНаl з ангідридами і хлорангидридами в спеціальних умовах використовують для синтезу кетонів (проведення синтезу при низьких температурах дозволяє зменшити швидкість побічної реакції утворення третинного спирту до такої міри, що кетони можуть бути виділені). Найбільш широко для синтезу кетонів застосовують аміди кислот і нітрили.
CH 3 COCl + RMgHal в†’ CH 3 (COMgHal) ClR в†’ CH 3 COR
R * -C в‰Ў N + R в€™ в€™ в€™ MgHal в†’ R * (R) C = N-MgHal
R * (R) C = N-MgHal + H + + H 2 O в†’ R * (R) C = O + NH 3
Кетони утворюються також у реакції Гріньяра із застосуванням ортоугольних ефірів.
Зручний метод синтезу альдегідів - реакції з використанням ортомуравьіного ефіру (Чичибабін), ацеталь далі легко гідролізується в альдегід; замість нього застосовують також Форміат (ефіри і солі) і формамід (зазвичай N-метілформанілід).
RMgHal + HC (OR * ) 3 в†’ R-CH (OR * ) 2 + R * OMgHal
9. Взаємодією RMgX з СО 2 синтезують карбонові кислоти, з діалкілкарбонатамі і ортоугольним ефіром - ефіри й ортоефіри карбонових кислот. p> RMgHal + (R * O) 4 C в†’ RC (OR * ) 3 + R * OMgHal
RMgHal + СО 2 в†’ RCOOMgHal
RCOOMgHal + HHal в†’ RCOOH + MgHal 2
10. ...
