B, lipC, lipD і компонентами транспортера металопротеази Er. chrysanthemi PrtD, PrtE, PrtF становить 45-55%. А гомологія між LipB і LipC, і HasD, і HasE у S. marcescens становить 45-53%. Ці показники вважаються досить високими (H. Akatsuka et al., 1998). Однак було виявлено, що не всі комбінації між компонентами гібридних секреторних систем є активними. Так, HasE формує активні експортери і з PrtF, і з TolC, тоді як PrtE може формувати активний експортер тільки з PrtF, але не з TolC. Дослідження цих мультібелкових комплексів in vitro підтвердили існування деяких функціональних відмінностей між HasE і PrtE. Отримані результати можуть бути корисними при визначенні сайтів, відповідальних за зв'язування MFP і OMP (H. Akatsuka et aj., 1998). p> З іншого боку, дослідження in vivo і in vitro показують, що HasD і PrtD можуть утворювати активні секреторні системи з PrtE і HasE в будь-яких комбінаціях (H. Akatsuka et al., 1998). p> Також були проведені дослідження з вивчення секреції ліпази LipA S. marcescens за допомогою систем LipB-LipC-LipD і HasD-HasE-HasF. У результаті дослідів було з'ясовано, що HasD-HasE-HasF-транспортер здійснює секрецію LipA так само ефективно, як і LipB-LipC-LipD. LipB-HasE-HasF-система могла виробляти секрецію LipA, але не була здатна секретувати HasA, система HasD-Lip-CLipD не була спроможна до секреції обох субстратів (H. Akatsuka et al., 1998). p> У разі експериментів з системами секреції ліпази LipA S. marcescens і металопротеази PrtC E. chrysanthemi були отримані подібні результати, наведені в таблиці:
Таблиця 1
Ефективність гібридних систем секреції (по H. Akatsuka et al., 1998).
В
Не всі комбінації компонентів призвели до формування ефективних систем секреції. Отримані результати дозволили зробити деякі конкретні висновки. У Зокрема, що PrtD-PrtE-LipD-система не здатна експортувати ні LipA, ні PrtC, в той час як, LipB-LipC-PrtF-система виявилася настільки ж функціональної для LipA секреції в E. coli як і в S. marcescens . PrtE може взаємодіяти тільки з PrtF, тоді як HasE і LipC показують більш широкі можливості зв'язування з різними білками. Було також встановлено, що PrtD не може асоціюватися з LipC, а LipB-PrtE-PrtF-система є дуже неефективною щодо експорту LipA і PrtС (H. Akatsuka et al., 1998).
У ході досліджень було встановлено вплив шаперону SecB на процес секреції HasA у S. marcescens . Точне його значення на даний момент не встановлено, але було показано, що інактивація цього шаперону призводить до блокування секреції HasA (P. Delepelaire et al., 1998). p> До теперішнього часу встановлено будову систем секреції першого типу у багатьох мікроорганізмів, деякі з них наведені в таблиці 2. Проте залишається досить велика кількість секреторних систем неповного складу, для яких залишаються нез'ясованими або деякі компоненти, або субстрати...
