ерного і взаємодіє і з OMP, і з ABC-транспортером (HlyB). HlyD містить короткий гідрофільний аміно-кінцевий домен, заякоренних у внутрішній мембрані, що включає близько 150 амінокислотних залишків; великий гідрофобний домен, що у періплазме, що включає 275 амінокислотних залишків, і карбокси-кінцевий домен, що має ОІ-складчасту структуру, здатний зв'язуватися з зовнішньою мембраною, що містить 275 амінокислотних залишків (M. J. Fath еt al., 1993). Передбачається, що MFP полегшує секрецію субстрату без проміжного периплазматических ланки, формуючи закритий канал, що з'єднує внутрішню і зовнішню мембрани, і здійснюючи прямий контакт між ABC-транспортером і OMP. Що стосується HlyB, то його точну будову поки не встановлено, передбачається, що він складається з восьми доменів. Два з них в аміно-кінцевий області та шість в центральній гідрофобною області. Результати експериментального вивчення цього апарату призвели до виникнення двох моделей секреції першого типу (D. Thanassi еt al., 2000). p> Експерименти по секреції О±-гемолизина E. coli показують, що ABC-транспортер і MFP асоціюються ще до зв'язування з субстратом. Прикріплення субстрату до цього комплексу викликає контакт MFP з OMP. Це з'єднання є оборотним, і руйнується відразу після експорту субстрату. Енергія гідролізу АТФ за допомогою ABC-транспортера витрачається тільки на транслокацію субстрату і не потрібно для зв'язування субстрату або для складання комплексу (D. Thanassi еt al., 2000). p> Експерименти по секреції гемопротеинов Serratia м arcescens і металопротеази Erwinia chrysanthemi вказують на трохи інший порядок подій. З цієї моделі, ABC-транспортер і MFP НЕ зв'язуються перед закріпленням субстрату. Субстрат в першу чергу пов'язується з ABC-транспортером, потім утворився комплекс асоціюється з MFP, і тільки потім відбувається зв'язування з OMP, після чого відбувається секреція субстрату. Для визначення правильної моделі, або для уточнення можливих індивідуальних відмінностей у функціонуванні апарату секреції першого типу необхідні подальші дослідження (D. Thanassi еt al., 2000).
Було встановлено, що ОМР системи секреції О±-гемолизина (TolC), використовується також у системі секреції коліціни V і в деяких інших системах, наприклад при сегрегації хромосом, а також він може формувати канал у зовнішній мембрані, специфічний для медикаментів. ОМР системи секреції гемопротеинов S. marcescens , званий HasF, є у високій мірі ідентичним з TolC E . з oli . Для відтворення секреції HasА у E . з oli необхідна наявність в якості ОМР або TolC, або HasF, або PrtF. Такі гібридні секреторні системи функціонують як для секреції HasA, так і для секреції протеази. Це є типовим прикладом комплементації ОМР (R. Binet et al., 1997). Зокрема, ступінь гомології між компонентами системи секреції ліпази S. marcescens , білками lip...
