GIB і G2A, G2B (Z.Darzynkiewicz, F.Traganos, MR Melamed, 1980). p> На культурі клітин Hela з використанням мічених радіоактивних ізотопів і проточної цитометрії виділені в постсинтетическом періоді клітини, пов'язані з ранньої (G2A) і пізньої (G2B) фазах клітинного циклу (OCBlair, RTWinward, JLRoti, 1979).
Pollack та ін (A.Pollac, H.Moulis, NLBlock, GLIrvin, 1984) при цитометричного аналізі ДНК і білка (FITC/PI) в клітинах трьох різних експериментальних моделей, що включають культуру лейкозних пухлинних клітин щурів FL4, микрокультуру лімфоцитів периферичної крові людини HPBL, що не стимульованих і стимульованих фітогемагглютініном (ФГА), а також матеріалу солідної пухлини в вигляді перевівной аденокарциноми передміхурової залози щурів R 3327 = Q показав можливість поділу Пресинтетичний періоду на три фази, виділивши в ньому покояться клітини GIQ, ранні GIA і пізні G2B клітини, в постсинтетическом періоді були відповідно виділені ранні G2А та пізні G2B клітини. Для затримки входження клітин в S-фазу використовували актіноміцідін D, оксімочевіну, для блоку мітотичних клітин застосовували колцемід.
У роботі також представлені дані, що свідчать про можливість класифікації проліферуючих лімфоїдних і лейкозних пухлинних EL4-клітин в різні терміни культивування на відповідні S-фази клітинного циклу з роздільним виділенням у них M-і G 2 -фаз. Виходячи з представлених даних, очевидно, що проточний цитометричного аналіз за двома параметрами є одним з перспективних методів оцінки кінетики клітинного циклу, дозволяє провести ідентифікацію клітин, що у раніше невизначуваних фазах циклу (G1A, G1B і G2A, G2B), і визначити клітини, які знаходяться у фазах M і G 2 .
У деяких роботах клінічного напрями використовується двухпараметрический аналіз клітинного матеріалу з досить успішної класифікацією патологічних процесів, наприклад при розпізнаванні доброякісних і ракових процесів сечового міхура, шийки матки, а також для класифікації різних форм гемобластозів.
У сучасній літературі досить широко представлені дані по цитоспектрофотометрическому вивченню інтерфазних ядер. Слід зазначити, що особливу цінність представляють роботи, спрямовані на вивчення мітотичних клітин з подальшим аналізом хромосом. Відомо, що зміни, реєстровані в хромосомах, можуть бути визначальними діагностичними маркерами пухлини, особливо на початкових етапах виникнення злоякісного процесу. Однак використовувані методи аналізу хромосомного матеріалу порівняно складні і трудомісткі. Тому останнім часом поряд зі звичайними цитогенетичними методами дослідження каріотипу нормальних і малігнізованих клітин стали застосовуватися скануючі і проточні цитометрические аналізатори. Прилади останнього типу забезпечують досить високу точність і швидкість виміру, а також відтворюваність результатів. Швидкість аналізу хромосом в протоці становить 1000 - 2000 хромосом в секунду. Проточний цитометричного аналіз ДНК метафазних хромосом в с...
