ь бути ослаблені додаванням в систему смешивающегося з водою органічного розчинника. Наслідком цього має бути зростання гідратації порфірину і відповідно збільшення рК а . На рис. 4, а наведена крива титрування порфірину, пов'язаного з ПМАК-цетил в суміші Н 2 0: ДМФА-1: 1. У цих умовах рК а Н 2 ТАФП збільшується до 4,65, т. е. приймає проміжне значення між розглянутими випадками.
Таким чином, слід зробити висновок, що в полімерних системах може реалізовуватися микроокружение молекул порфіринів, змінює їх рК а на 7 одиниць. Варіюючи микроокружение, можна в широкому інтервалі змінювати основність порфірину. Зміна кислотно-основних властивостей порфірину в полімерному мікрооточенні проявляється значно сильніше, ніж у низькомолекулярних систем.
В
ЛІТЕРАТУРА
1. Richoux М.-С, Harriman А. II1. Chem. Soc. Faraday Trans. I. 1982. V. 78. P. 1873. p> 2. Harriman A., Porter G., Richoux М.-С. Ц J. Chem. Soc. Faraday Trans. II. 1981. V. 77. P. 833. p> 3. Blondeel G., Harriman A., Porter G., Wilowska А.Ц1. Chem. Soc. Faraday Trans. II. 1984. V. 80. P. 867. p> 4. Utvos J. W., Casti Т. E., Calvin M. // Sci. Papers Inst. Phys. and Chem. Research. V. 78. 1984. № 4. P. 129. p> 5. Meyerstein D., Radani J., Matheson M. S., Meisel D.// J. Phys. Chem. 1978. V. 82. № 17. P. 1879. p> 6. Mango M., Dannhauser Т., Huang D., Spears K., Morrison L., Leach P. A. // Macromo-lecules. 1984. V. 17. P. 1898. p> 7. Пшежецкій В. С, Лук'янова А. П.// Біоорг. хімія. 1976. Т. 2. № 1. С. 110. p> 8. Ріш І. Г., Пономарьов Г. В., Бел'говскій І. М., Аскаров К. А., Пшежецкій В. С. Ц IV Всесоюз. конф. з хімії і застосуванню порфіринів. Єреван, 1984. С. 59. p> 9. Фізер Л., Фізер М. Реагенти для органічного синтезу. Т. 1. М.. 1970. С. 422. p> 10. Harriman A., Richoux М. С.// J. Photochem. 1984. V. 27. Р. 205. p> 11. Williams С. N., Hambright Р.// Inorgan. Chem. 1978. V. 17. № 9. P. 2687. p> 12. Shamin A., Hambright P.// Inorgan. Chem. 1980. V. 19. № 2. P. 564. br/>
