br/>
Вінілацетат, акрилова кислота, акрілонітріл та їх похідні Використовують як мономерів при добуванні відповідніх полімерніх матеріалів.
КІСЛОТНІ Властивості
Термінальні алкіні здатні відщеплюваті атом гідрогену при потрійному зв Вў язку и віявляті слабкі кіслотні Властивості за рахунок помітної полярізації зв Вў язку С-Н. Це зумовлюється, по-перше, виникненням часткового негативного заряду на атомі карбону Завдяк підвіщеній електронній густіні потрійного зв Вў язку, а по-друге - sp-гібрідізованім таборували атома С, Який збільшує его відносну електронегатівність (порівняно Із sp2-i sp3-гібрідізованімі атомами карбону).
Всі це зумовлює можлівість заміщення атома гідрогену при потрійному зв Вў язку на метал при Дії відповідніх реагентів, Наприклад:
CH Вє CH + 2NaNH2 ---------- Г NaC Вє CNa ВЇ + 2NH3,
Амід натрію NH3 (Рідкий) Ацетіленід натрію
CH Вє CH + Cu2Cl2 - Г CuC Вє CCu ВЇ + 2HCl,
NH4OH Ацетіленід купруму (І) (червоно-Бурий облог)
CH Вє CH + Ag2O --------- Г AgC Вє CAg ВЇ + H2O. p> NH4OH Ацетіленід Аргентуму (I) (білий облог)
Реакції Утворення алкінідів купруму (І) i Аргентуму Використовують для ідентіфікації алкінів з потрійнім зв Вў язком у крайньому положенні.
Алкініді металів - це вибухонебезпечні Речовини. Їх можна вважаті солями слабкої кислоти, оскількі смороду Дуже легко піддаються ПОВНЕ гідролізу з Утворення алкіну и відповідної основи, Наприклад:
NaC Вє CNa + 2H2O Г CH Вє CH + 2NaOH. br/>
Реакції ОЛІГОМЕРІЗАЦІЇ
Олігомерізація - це Реакція сполучення двох чі декількох молекул алкіну (мономер), внаслідок чого утворюється ненасіченій олігомер - продукт нормальної чг ціклічної Будови.
1Лінійна дімерізація:
CH Вє CH + CH Вє CH --------- ГЂ CH2 = CH-C Вє CH
CuCl/NH4Cl Вінілацетілен
Внаслідок Приєднання HCl до потрійного зв Вў язку вінілацетілену одержують хлоропрен, при полімерізації Якого добувають Хлоропренові каучук.
2Ціклічна трімерізація - Реакція Зелінського-Казанського:
600 про С
3CH Вє CH -------- Г .
З акт. Бензен
Гомологи ацетилену за наявності металоорганічніх Сполука хрому, нікелю и кобальту перетворюються у похідні бензену:
В
3 R-C Вє CH ------- ГЂ
K at
3 Ціклічна тетрамерізація
60 про , Р.
4CH Вє CH --------- ГЂ
Ціклооктатетраєн-1, 3,5,7
Реакції Відновлення и окиснення
1. Відновлення алкінів (каталітічне гідрування) проходити у Дві стадії: спочатку утворюються алкенами, а потім - Алкани.
Алкіні гідруються однозначно повільніше, чем алкенами. Однак ЯКЩО в реакційній Суміші одночасно наявні Різні види ненасіченіх вуглеводнів, то спочатку піддаються гідруванню самє алкіні, оскількі смороду легше ...
