и швідше адсорбуються на поверхні каталізатора й Не допускаються до нього молекули алкенів.
перелогових від природи каталізатора на першій стадії могут утворюватіся Різні просторові ізомері алкенів: при вікорістанні паладієвого каталізатора - цис-ізомері, а Відновлення алкінів літієм чи натрієм у рідкому амоніаку (Li + NH3 Г LiNH2 + H) приводити до транс-ізомерів. br/>
2. Окиснення. Завдяк Великій ненасіченості ацетіленові вуглеводні легко піддаються окиснення: даже Дуже розведения водний розчин KMnO4 руйнує Потрійний зв Вў язок. При цьом утворюються a-дикетонами, ЯКЩО Потрійний зв Вў язок знаходится всередіні ланцюга, чі a-кетонокислот, ЯКЩО Потрійний зв Вў язок займає крайнє положення:
[O]
R-C Вє C-R Вў ------------ Г RC --- C-R Вў,
KМnO4 (розв.); Н2О Про Про
Алкін a-дикетонами
[O]
R-C Вє CH ------------------ Г RC-COOH.
KМnO4 (розв.); Н2О Про
a-кетонокислот
Ацетилен у цьом випадка Дає щавлеву кислоту:
[O] Про Про
НC Вє CН ----------------- Г C --- C
(чі КООС-СООК).
KМnO4 (розв.); Н2О АЛЕ ВІН
Етандіова (Щавлева) кислота
Сильні концентровані окіснікі прізводять до полного розщеплення потрійного зв Вў язку и Утворення Суміші карбонових кислот; ЯКЩО Потрійний зв Вў язок знаходится у крайньому положенні, то віділяється вуглекислий газ
[O]
R-C Вє C-R Вў -------------- Г RCООН + R Вў СООН,
Алкін KМnO4; Н2SО4 Суміш кислот
[O]
R-C Вє CН --------------- ГЂ R-CООН + СО2-. p> Алкін KМnO4; Н2SO4 Кислота
Ацетилен при пропусканні через підкісленій розчин перманганату калію піддається ПОВНЕ окиснення:
[O]
CН Вє CН ------------- Г 2CО2 -. p> KМnO4; Н2SO4
Повне окиснення спостерігається и при згорянні алкінів, Яке супроводжується віділенням Великої кількості теплоти. Наприклад, при спалюванні ацетилену досягається температура 35000С, что застосовується при зварюванні та різанні металів. br/>
CnH2n-2 + (1,5 n - 0,5) O2 Г nCO2 + (n - 1) H2O + Q.
C2H2 + 2,5 O2 Г 2CO2 + H2O + 3200 кДж/моль. br/>
Реакції ІЗОМЕРІЗАЦІЇ
Під вплива різніх каталізаторів Потрійний зв Вў язок может переходітіся Із крайнього положення всередину ланцюга и навпаки, Наприклад:
[Na]
R-C Вє C-СН3 -------- ГЂ R-CH2 --- C Вє CH. p> Гџ --------
[C2H5ONa]
За наявності спеціальніх каталізаторів (KOH, 170oC) Потрійний зв Вў язок ізомерізується у два подвійніх:
k at
СН3-CН2-С Вє CН ------- Г CH2 = CH-CH = CH2. Бутин-1 Бутадієн-1, 3
одержании АЛКІНІВ
Найбільше промислове Значення має ацетилен, его щорічне Світове виробництво перебільшує 5 млн т. У зв Вў язку Із ЦІМ розроблені спеціфічні Способи добування С2Н2 та йо гомологів.
1Гідроліз...
