> В даний час для аналізу ЛП крові та діагностики порушень ліпідного обміну застосовують ряд фізичних і хімічних методів (ультрацентрифугирование, ЕФ та ін) [6]. У роботах [16-20] було запропоновано новий підхід до аналізу фракційно-компонентного складу сироваткових ЛП крові з використанням методу Муррей. Крім того, авторами була запропонована єдина математична модель будови частинок сироваткових ЛП крові людини. Отримані в даних роботах [19, 20] результати свідчать про ефективність застосування методу Мурра для визначення фракційно-компонентного складу загальних і модифікованих ЛП безпосередньо в цільних плазмах або сироватках крові. Нова методика аналізу ЛП у сироватках крові відрізняється експресному (0.5 год на аналіз), простотою підготовки зразків для аналізів, використанням всього одного допоміжного реактиву (речовини-контрастера типу сахарози), високою точністю і роздільною здатністю аж до окремих субфракцій. p align="justify">
Аутоімунні комплекси ліпопротеїд-антитіло Про наявність циркулюючих в крові імунних комплексів, що містять ЛП в якості антигену, відомо давно, проте довгий час залишалося неясним, чи мають ці комплекси небудь відношення до атеросклерозу [3]. Освіта циркулюючих в крові імунних комплексів (ЦВК) В«модифікований ЛП - антитілоВ» можна розглядати як прояв захисної реакції організму, спрямованої на швидке видалення з кровотоку модифікованих (тобто стали чужорідними) ЛП. Це відбувається шляхом активного захоплення імунних комплексів купферовскими клітинами печінки [3, 4]. p align="justify"> ПЕРЕКИСНОГО-модифіковані ЛП
З усіх класів ЛП перекисне окислення ліпідів (ПОЛ) зачіпає в першу чергу саме ЛПНЩ [3, 4]. Легка схильність ЛПНЩ пероксидації, очевидно, пояснюється особливостями їх ліпідного складу. Основними антиоксидантами цих ЛП є: ? - токоферол, ? -токоферол, ? - каротин і убіхонон-10. ПОЛ в частинках ЛПНЩ - складний багатоступінчастий і ще не до кінця з'ясований процес. Постійно виникають у живому організмі вільні радикали O 2 - , HO 2 * та ПЗ * генерують освіта гідроперекисів ненасичених ЖК, що входять до складу ФО, ТГ і ЕХС ліпопротеїдів низької щільності. У окислених ЛПНЩ виявлені в підвищених кількостях 7-кето-холестерин, 7 ? - і 7 ? - гідроксіхолестеріни. Перекісної модифікації піддаються також підфракції ЛПДНЩ, що, безсумнівно, підвищує їх атерогенность [4].
