и та найпростіші. Цим визначається їх важлива роль у попередженні та лікуванні ряду інфекційних захворювань. При введенні гаммаглобулінів штучно створюється стан так званого пасивного імунітету. Зазвичай їх отримують з крові людей, що перехворіли певним захворюванням, або з крові тварин, яким спеціально вводили відповідні вакцини. Як правило, гамма-глобуліни утворюються (синтезуються) на другому тижні після початку імунізації або хвороби.
При багатьох захворюваннях зустрічається порушення В«нормальногоВ» співвідношенняконцентрацій фракцій білків плазми крові (диспротеинемии). Диспротеинемии при спостереженні в динаміці можуть характеризувати стадію захворювання, його тривалість, а також ефективність проведених лікувальних заходів. br/>
1.3 Загальні та модифіковані ЛП
Відомо, що надходження і виведення з організму ліпідів здійснюється за участю ліпопротеїнів (ЛП) крові - складних білків, що транспортують ліпіди до органів тіла і від них в печінку [4-6]. В даний час величезний інтерес до вивчення структури і функції ЛП крові, а також до їх ролі в розвитку ряду патологічних станів (дислипопротеинемий (ДЛП)), таких, як інфаркти, інсульти, артеріальна гіпертензія, діабет та багатьох інших. Сьогодні ЛП привертають увагу вчених і медиків-практиків і як транспортна форма, яка здійснює перенесення не тільки ліпідів, але і вітамінів, гормонів, різних ксенобіотиків [1-6]. p align="justify"> Ліпопротєїни - це дуже гетерогенний клас сполук [4-6]. Розрізняють 4 основних фракції ЛП крові, що відрізняються один від одного співвідношенням білкового і ліпідних компонентів, середньою щільністю і розміром частинок: хіломікрони (ХМ), ліпопротеїни дуже низької (ЛПДНЩ), низької (ЛПНЩ) і високої щільності (ЛПВЩ). Сироваткові ліпопротеїни крові являють собою компактні міцеллообразние структури - комплекси з гідрофобним ядром з тригліцеридів (ТГ) і етіріфіцірованного холестерину (ЕХС) і з гідрофільної оболонкою з аполипопротеинов (апол-білки), фосфоліпідів (ФЛ) і вільного (неетіріфіцірованного) холестерину (НЕХС) [ 4, 20]. Причому гідрофільна оболонка у ЛП всіх класів має практично однакову товщину, близьку до 22 А, а розміри гідрофобного ядра варіюють в широких межах [16-20]. Також відомо, що ліпопротеїни крові мають будову, подібну з рідкими кристалами, але при цьому утворюють їх компоненти (БК, ТГ, ФЛ, ЕХС і НЕХС) пов'язані один з одним нековалентно [6].
Модифіковані ЛП утворюються в організмі з нормально синтезованих і секретувати в кров ЛП. Причиною модифікації зазвичай є поява вільних радикалів, продуктів перекисного окислення ліпідів (ПОЛ), а також деяких метаболітів [3, 4]. Таким чином, до модіфіцорованним in vivo ЛП відносяться перекисно-модифіковані і глікозильовані ЛП, аутоімунні комплекси ЛП-антитіло і агреговані ЛП.
