сталічний порошок без запаху, солоного смаку. Розчинність. Розчинний у 3 ч. води, мало розчинний у спирті. Зберігання. У добре закупореній тарі. Kalii chloridum Калію хлорид Kalium chloratum Опис. Безбарвні кристали або білий кристалічний порошок без запаху, солоного смаку. Розчинність. Розчинний у 3 ч. води, практично не розчиняється у 95% спирті. Зберігання. У добре закупореній тарі, що охороняє від дії світла, в прохолодному місці. Calcii chloridum Кальцію хлорид Calcium chloratum Опис. Безбарвні кристали без запаху, гірко-солоного смаку. Препарат дуже гігроскопічний, на повітрі розпливається. Розчинність. Дуже легко розчинний у воді, викликаючи при цьому сильне охолодження розчину, легко розчинний у 95% спирті. Зберігання. У невеликих, добре закупорених скляних банках з пробками, залитими парафіном, у сухому місці. Джерело іонів кальцію; антиалергічна засіб. Natrii hydrocarbonas Натрію гідрокарбонат Natrium hydrocarbonicum Natrium bicarbonicum Натрію бікарбонат Описание. Білий кристалічний порошок без запаху, соленощелоч-ного смаку, стійкий у сухому повітрі, повільно розкладається у вологому. Водні розчини мають лужну реакцію. Розчинність. Розчинний у воді, практично не розчиняється у 95% спирті. Зберігання. У добре закупореній тарі. Примітка. Натрію гідрокарбонат для ін'єкцій, крім перерахованих вище вимог, повинен витримувати наступне випробування: 5% розчин препарату має бути прозорим і бесцветним.1. Виписана стерильна рідка лікарська форма для парентерального застосування, отримана розчиненням одного або декількох лікарських речовин у воді. 2. Дісперсологіческая характеристика - вільна всебічно-дисперсна система, в якій лікарські речовини розподілено в рідкій дисперсійному середовищі. 3. Перевірка доз і норм відпустки не проводиться 4. Технологічні процеси (пр. 308 від 97 р.): Підготовча стадія: сан режим по пр. 309 від 1997 р. готові масо-об'ємним способом. В асептичних умовах на тарирних вагах відважую 90,0 г натрію хлориду, на вагах ВР-5 відважую по 2 г калію хлориду і натрію гідрокарбонату. У мірну ємність на 10 к. наливаю невелику кількість води і розчиняю 90,0 г натрію хлориду, перемішую; додаю ще невелику кількість води і розчиняю 2,0 г калію хлориду, приливає 20 мл концентрованого розчину кальцію хлориду, додаю ще води для ін'єкцій. В останню чергу додаю 2,0 г натрію гідрокарбонату. Доводжу водою для ін'єкцій до мітки 10 л і ретельно перемішую. Розчин фільтрую у флакони для відпустки. Режим стерилізації 120 0 - 8 хвилин. +5 Упаковка: скляні флакони 6 Оформлення до відпуску (МУ В«Єдині правила оформлення лікарських засобів до відпустки"): етикетка В«зовнішнєВ» з написом В«стерильноВ» із зазначенням дати виготовлення. Термін зберігання - 30 сут.1. органолептичний контроль (забарвлення) 2. якісний і кількісний контроль обов'язково 3. відсутність механічних включень 4. письмовий контроль 5. контроль при відпуску 6. Об'єм в судинах повинен бути більше номінально 7. стерильність за статтею В«Випробування на стерильністьВ» 8. апірогенна у відповідність до статті В«Випробування на пірогенністьВ» і тест-дозам 9. визначення середньої маси сухих лікарських речовин 10. ізоіонічность 11. ізогідрічность 12. ізотонічність 13. ізовязкость8.9.06Rp.: Solutionis furacilini 1:5000 10000ml Sterilisatur! Misce. Da. in vitr. 400 numero 25. Signa: наружноеm (NaСl) = 90,0 m (furacilini) = 10000 * 1/5000 = 2,0 ППК № 8 Aquae pro injectionibus ad 10000,0 Natrii chloridi 90,0 Furacilini 2,0 V заг = 10000,0 9.06. Приготував: Перевірив: Furacilinum Фурацилін Nitrofuralum 5-Нітрофурфурола семікарбазон М. в. 198,14 Опис. Жовтий або зеленувато-жовтий дрібнокристалічний порошок без запаху, гіркого смаку. Розчинність. Дуже мало розчинний у воді, мало розчинний у 95% спирті, практично нерозчинний в ефірі, розчинний у лугах. Зберігання. Список Б. У добре закупорених банках темного скла, в прохолодному, захищеному від світла місці. Вища разова доза всередину 0,1 р. Вища добова доза всередину 0,5 р. Антибактеріальне средство.1. Виписана стерильна рідка лікарська форма для зовнішнього застосування, отримана розчиненням одного або декількох лікарських речовин у воді. 2. Дісперсологіческая характеристика - вільна всебічно-дисперсна система, в якій лікарські речовини розподілені в рідкому дисперсійному середовищі. 3. Перевірка доз і норм відпустки не проводиться 4. Технологічні процеси (пр. 308 від 97г.): Підготовча стадія: сан режим по пр. 309 від 1997р. Готуємо масо-об'ємним способом. В асептичних умовах у стерильній колбі в невеликій кількості води для ін'єкцій розчиняю 2г фурацилін...
