і ефіри:
CHCR2 (OR3) 2 RR1C = C (R2) OR3
Легкість відщеплення алкоксигрупи визначається будовою вихідного з'єднання і природою заступників поблизу реакційного центру.
11. Приєднання ацеталей за кратними зв'язками:
C (OR2) 2 + R3R4C = C (R5) OR2 R1RC (OR2) CR3R4CR5 (OR) 2C (OCH3) 2 + CH2 = C = O CH2 (OCH3) CH2COOCH3
CH3CH = CHCH (OC2H5) 2 CH3CH = CHCH (OC2H5) CH [CH (OC2H5) 2] CH (CH2) OC2H5.CH = CH2 + R1CH (OR2 ) 2 RCH2CH (OR2) CH2CH (OR2) R1 + RCH2CH [CH (OR2) R1] CH2OR2 (OC2H5) 2 + N2CHCOOC2H5 RCH (OC2H5) CH (OC2H5) COOC2H5.
12. Перегрупування ацеталей
RCH2CH (OCH2R1) 2 RR1CHCHO (під дією каталізаторів)
Інші перегрупування:
(OCH2R1) 2 RCH (OCH2R1) CH (R1) CH2OH (OCH3) 2 RCH (OH) COOCH3 (OR1) 2 RCH (OR1) COOR1 = CHCH (OR) 2 Cl (OR) CHCH = CHOR.
13. Окислення ацеталей:
(Ar) (Ar1) C (COOCH3) CH2CH (OR) 2 (Ar) (Ar1) C (COOCH3) CH2COOH (окислення біхроматом калію в ацетоні у присутності сірчаної кислоти)
(CH3) 2CHCH2CH (CH3) CH2CH (OR) 2 (CH3) 2CHCH2CH (CH3) CH2COOH (окислення киснем повітря при 25-25оС в присутності ацетату кобальту в мурашиної кислоті)
RCH (OC2H5) 2 RCOOC2H5 (окислення надоцтової кислотою в етилацетаті при 25-40ОС в присутності кислоти)
трет-C4H9CH (OC2H5) 2 трет-С4H9COOC2H5 (окислення N-бромсукцінімідом при кип'ятінні в ССl4 або CHCl3)
Можливі також реакції термічного розкладання ацеталей та ін реакції, що не мають класифікації, які не будуть розглянуті тут.
Практичне застосування ацеталей
Ацеталі становлять великий практичний інтерес. Насамперед, ацеталі володіють широким спектром фізіологічної активності. Багато ацеталі виявили високу активність in vitro проти вірусів грипу. Деякі ацеталі є антіспазмолітіческімі агентами. Ацеталі хлораля та інші галоідацеталі проявляють гербіцидну дію і можуть застосовуватися в якості пестицидів. p align="justify"> Деякі ацеталі можуть бути інсектицидами. Багато з них застосовуються в парфумерії, причому крім поліпшення запаху вони сприяють стабіліза...
