ляється поразкою лімфатичних вузлів, печінки, селезінки і шкіри. Мононуклеоз реєструється переважно у дітей і осіб молодого віку. Типову клінічну картину становлять нездужання, лихоманка, головний біль, ангіна, збільшення шийних лімфатичних вузлів, гепатоспленомегалія, а також специфічні зміни/гемограми. Залучення нервової системи має місце не більше ніж в 1 - 5% випадків. Лімфоцитарний плеоцитоз в ЦСР виявляється і в відсутність будь-якої неврологічної симптоматики. Важка головний біль і ригідність шийних м'язів можуть бути початковими і єдиними проявами ураження ЦНС. Ознаки енцефаліту (делірій, судоми, кома, вогнищева симптоматика) спостерігаються рідко. Описано неврити зорових нервів (II), ураження лицьового (VII) та інших черепних Неовен, гостра вегетативна невропатія, синдром Гієна-Баре, поперечний мієліт, гостра мозочкова атаксія. p align="justify"> Прогноз сприятливий з повним регресом неврологічних симптомів, за винятком випадків, де на тлі поліневропатії розвивається параліч дихальної мускулатури.
У лабораторній діагностиці вирішальне значення має виявлення в крові лейкоцитозу із збільшенням числа лімфоцитів і появою аномальних мононуклеарних клітин (атипові лімфоцити). Специфічної терапії не існує. br/>
Менінгіт при хвороби котячої подряпини
Провідним проявом захворювання є хронічна регіонарна лімфаденопатія, що виникає в області подряпини, нанесеної кішкою (93%), рідше собакою чи іншими тваринами. Хвороба звичайно протікає доброякісно, ​​аденопатія спонтанно дозволяється протягом декількох тижнів або місяців. Збудник - Ваrtonella henselae. У 60% випадків захворювання розвивається у віці 5-21 року. Через 3-10 днів після нанесення подряпини з'являються общеінфекціонние симптоми, через 2 тиж приєднується регіонарна лімфаденопатія. p align="justify"> Поразка нервової системи спостерігається у формі серозного менінгіту, енцефаліту, радикулопатії, мієлопатії, нейроретініта. Неврологічні симптоми зазвичай виникають раптово, на тлі лихоманки, через 1-6 тижнів після появи аденопатии. У ЦСР можуть бути помірний лімфоцитарний плеоцитоз і підвищення вмісту білка. У важких випадках можливий розвиток сплутаності і пригнічення свідомості, епілептичних припадків, зрідка вогнищевих неврологічних синдромів (афазія, геміпарез, атаксія), ураження черепних нервів. Гострий період триває 1-2 тижнів, потім протягом 1-6 міс відбувається поступове відновлення, яке в 90% випадків буває повним. Тривало можуть зберігатися когнітивні розлади та епілептичні напади. br/>
Доброякісний рецидивуючий серозний менінгіт Моллар
Захворювання описано Р. Моllагеt в 1944 р. Характерні спонтанні, раптово виникають, короткочасні, реміттірующей напади, які проявляються головним болем, менінгеальні синдромом, міалгією, іноді нудотою і блювотою. Тривалість нападу 1-3 дні. При обстеженні виявляються ригідність м'язів шиї, с...
