й С-алкілування в дифузійної області з лімітуючою стадією масопереносу реактантов до поверхні розділу фаз. Для прискорення хімічних реакцій С-алкілування в середовищі H2SO4 і HF необхідно інтенсифікувати процеси перемішування і диспергування реакційної маси з метою збільшення поверхні розділу кислотної і вуглеводневої фаз. p align="justify"> За сукупністю каталітичних властивостей HF більш кращий, ніж H2SO4 Процеси фтористоводнева С-алкілування характеризуються такими основними перевагами в порівнянні з сернокислотним:
значно менший вихід побічних продуктів, отже, більш висока селективність;
більш високі вихід і якість алкілату;
значно меншу витрату кислоти (всього 0,7 кг замість 100-160 кг H2SO4 на 1 т алкілату);
можливість проведення процесу при більш високих температурах (25 ... 40 В° С замість 7 ... 10 В° С при сернокислотном) із звичайним водяним охолодженням;
можливість застосування простих реакторних пристроїв без рухомих і труться, обумовлена ​​підвищеної взаємної розчинністю ізобутану і HF;
невелика металоємність реактора (в 10 ... 15 разів менше, чому сірчанокислотного контактора, і в 25 ... 35 разів менше, ніж у каскадногореактора);
легка регенеруемость каталізатора, що є однією з причин меншого його витрати, і ін
Однак більша летючість і висока токсичність фтороводорода обмежують його більш широке застосування в процесах С-алкілування. У вітчизняній нафтопереробці застосовуються тільки процеси сірчанокислотного С-алкілування. На НПЗ США близько половини від сумарної потужності установок припадає на частку фтористоводнева С-алкілування. br/>
7. Механізм і стадії перетворення
С-алкілування ізоалканов олефинами в загальному вигляді описується рівнянням
Реакції синтезу високомолекулярних вуглеводнів С-алкилірованієм є зворотними по відношенню до крекингу алканів і тому мають подібні механізми реагування і відносяться до одного класу каталізу - кислотному. Реакції С-алкілування протікають з виділенням 85 ... 90 кДж/моль (20 ... 22 ккал/моль) тепла залежно від виду олефина і утворюється ізопарафінов, тому термодинамічно переважні низькі температури, причому вже при 100 В° С і нижче її можна вважати практично незворотною . Саме в таких умовах здійснюють промислові процеси каталітичного алкілування. З парафінів до каталітичного алкілування здатні тільки ізопарафінов, мають третинний атом вуглецю. Олефіни можуть бути різними (навіть етилен), але найчастіше застосовують Бутілени, алкілуючі ізобутан з утворенням ізо-, по температурі кипіння найбільш придатних в якості компонента бензинів. З-алкілування протікає, як і каталітичний крекін...
