ли таким чином розділілася права структура Холідея, праворуч - коли так розділілася ліва структура Холідея. br/>В
Ріс.6.Розділення правої и лівої структур Холідея по кросоверному шляху
Легко Побачити, что процедура розрізання перехрестів и зшівання сусідніх кінців прізведе тепер до того, что КОЖЕН з ланцюгів ДНК кожної з хроматид виявляв пришита до ланцюгів протілежної хроматиди праворуч и ліворуч від колішньої структурованих Холідея, тоб ми будемо мати кросинговер. Слід звернути уваг на ті, что кросинговер зачіпає Обидва ланцюга ДНК задіяніх у ньом хроматид, альо з Деяк зрушенням (на Довжину колішньої проміжної структури). p align="justify"> Неважко зрозуміті, что Якби обідві структурованих Холідея однієї проміжної структурованих розділілісь по кросоверному шляху, то ми знову НЕ малі б кросинговер (вірніше, малі б подвійний кросинговер з Дуже близько точками розріву). Альо такого Судячи з Усього просто не Буває-для розділення структурованих Холідея по кроссоверним шляху Необхідна зборка Певного білкового комплексу І НЕ виключено, что два таких комплекси не поміщаються на одну проміжну структуру. br/>
Закономірності інтерференції
У дріжджів Обидва Варіанти розділення структур Холідея пріблізно рівноймовірні. У багатоклітінніх велика частина D-петель розділяється за конверсійнім шляхом, и позбав деякі - за рекомбінаційнім. p align="justify"> У дріжджів розділення по рекомбінаційному вімагає прісутності Білка MSH4, до Якого потім прієднуються Білки MLH1 и MLH3. У ссавців відбуваються множінні посадки MSH4 на хромосоми в момент їх спаровування, їх кількість все зменшується, и Нарешті в тихий сайтах, де з'являються Білки MLH1 и MLH3, відбувається кросинговер. Відсутність будь-якого з двох білків віключає у ссавців більш 90% кросоверніх подій. Інші 10% кросинговер Йдут по якомусь Іншому механізму, з Залучення других білків. p align="justify"> Всі згадані Білки належати до родини білків mismatch repair и беруться доля у репарації гетеродуплексів. І ВСІ смороду безпосередно взаємодіють один з одним во время кросинговер. p align="justify"> На стадії пахітені в місцях, в якіх відбувся кросинговер, под електронним мікроскопом видно й достатньо Великі, близьким 90 нм, білкові гранули - пізні рекомбінаційні вузлики, что представляються собою комплекси віщезазначеніх І, Можливо, якіх ще білків. Як ми Вже говорили, флюоресцентні антитіла до MLH1 такоже добро маркують точки майбутнього кросинговер Вже на стадії пахітені, як це візуалізувано на фотографії П.М. Бородіна (місця посадки MLH1 тут дрібні точки, що світяться зеленим, тоді як Великі - це центромера):
В
Рис.7. Точки майбутнього кросінгговеру на стадії пахітені
На Цій стадії хромосоми компактізовані галі не Дуже сильно І, головне, рівномірно, тому відстань между сусіднімі сайтами посадки MLH1 більш-Менш адекватна фізіч...
