лівкі віявлені у ротовій порожніні, у кишечнику, на поверхні кожи. Корисні мікроорганізми утворюють організовані співтоваріства, так само, як и Шкідливі мікроорганізми. Например, Корисна Мікрофлора кишечника відповідальна за Активність імунітету, лактобактерії вагінального середовища перешкоджають інфікуванню плоду во время нормального ходу вагітності. Крім того, сапрофітні бактерії мают здатність перешкоджаті адгезії и колонізації патогенних мікроорганізмів.
Однак, на Данії момент Вівче роль і значення бактеріальніх біоплівок у етіології та патогенезі багатьох гострив, и особливо, хронічніх бактеріальніх інфекцій людини. До таких захворювань відносять інфекції Січових Шляхів, інфекції Середнев вуха ( H.influenzae ), муковісцидоз, кістозній фіброз ( P.аeruginosa ) , інфекційній ендокарда, інфекції протезно клапанів, катетор-Асоційовані інфекції кровоточити (коагулазопозітівні и коагулазонегатівні стафілококі) та стоматологічні проблеми (карієс, парадонтит, гінгівіт). ВРАХОВУЮЧИ опубліковані дані, частота інфекцій, зумовленіх біоплівкою, складає 65 - 80%.
Ніні доведена доля біоплівок вконтамінації Медично імплантатів. Найчастішебіоплівкі формуються на катетери (Серцевий, вну-трішньовенніх, сечовівідніх), штучних клапанахсерця (будучи Головною причиною інфекційніх ендокардітів), штучних суглобов, контактних лінзах (часто будучи причиною кератітів). Хронічні інфекції імплантованіх Медично устройств могут прізвесті до розвитку сепсису и смерти пацієнтів, особливо у осіб з ослабленим імунітетом, тому розвиток мікробніх біоплівок на синтетичніше імплантатах є великою проблемою для їх успішного Впровадження и ефективного Функціонування. Видів склад біоплівок основном уявлень: S.aureus, Enterococcus, Streptococcus, KlebsiellaPseudomonas, E.coli . Крім того, много патогеннів, як, например Salmonella, E.coli, Y.enterocalitica, Listeria, Campylobacter , існують у виде біоплівок на поверхні харчових продуктів або на поверхні устаткування для їх зберігання.
Головна проблема Полягає в тому, что лікуванняінфекцій, что асоціюються з біоплівкамі, є очень складним. У Першу Черга це стосується хронічніх інфекцій. Підвіщіті ефективність їх лікування можна, лишь відмовівшісь від традіційної антибіотикотерапії. Пов'язано це з тім, что в складі біоплівок бактерії набуваються якісно НОВИХ властівостей в порівнянні з мікроорганізмамі в планктонній форме. Це стосується, в Першу Черга, здатності біоплівковіх бактерій захіщатіся від Дій агресивного середовища, включаючі стійкість до антібіотіків, дезінфекантів и ефекторів (гуморального и клітінніх) імунної системи людини.
Сучасні уявлення про роль біоплівок ветіопатогенезі гострив и особливо хронічніх інфекційніх захворюваннь вімагають абсолютно НОВИХ підходів до їх діагностики и лікування. Становится очевидно, что для Підвищення ефектівності лікування інфекцій асоційованіх з біоплівкамі, нужно візначаті НЕ лишь антібактеріальні характеристики анти-біотіків, но и їх здатність перешкоджаті адгезіїбактерій, пронікаті у біоплівкі, прігнічуваті їх Утворення, или Сприяти дезорганізації позаклітінного матриксу.
становится очевидно, что сучасні уявлення про роль біоплівковіх бактерій в інфекційній патології людини передбачають Зміни підходів до лікування захворювань, асоційованіх з біоплівкамі, оскількі традиційна антибіотикотерапія НЕ дозволяє розв'язати Цю проблему.
Рис. 7 Зубний наліт, як приклад біоплівкі ротової порожніні
Рис. 8 БіоплівкаS.epidermidis з клапану серця при інфекційному ендокардіті
. Стійкість біоплівковіх бактерій до Дії антібіотіків и стресовості чінніків
Резістентність біоплівковіх бактерій до стресовості Дій обумовлена ??поруч чінніків:
. зниженя возможности Проникнення антібактеріальніх препаратів всередину біоплівкі. Це пов язано з тім, что матрикс біоплівкі, Яким оточені бактеріальні Клітини, может зв язувати б або не пропускаті, і/абоінактівуваті антибіотики. Например, аміноглікозідні антибіотики Повільно пронікають у біоплівкі, утворювані псевдомонадами, оскількі зв'язують полісахаріднімі компонентами матриксу. Встановл что у біоплівкі, утворені K.pneumoniae , погано пронікає ампіцілін, а утворені E.faecalis - ампіцілін, котрімаксозол, ванкоміцін. Полісахарідній матрикс, утворені S.aureus и S.epidermidis зніжує антібактеріальній ефект глікопептідів (ванкоміціна та тейкопланіну) i? - Лактамів (оксациліну та цефотаксиму). Інактівація антібіотіків продемонструвати на прікладі біоплівковіх бактерій P.aeruginosa , что мают підвіщену зд...
