Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые проекты » Гетерогенний каталіз. Основні теорії. Застосування в нафтохімічній промисловості

Реферат Гетерогенний каталіз. Основні теорії. Застосування в нафтохімічній промисловості





енерований каталізатор знову надходить на змішання з сировиною і таким чином цикл замикається.

Сировиною для каталітичного крекінгу є бензинові фракції нафти, що википають при температурі вище 300 ° С. Для отримання автомобільного бензину зазвичай застосовують фракції 85-180 ° С. Вихід і якість бензину залежать від складу сировини, використовуваного каталізатора і режиму процесу. Продукти каталітичного крекінгу поділяють перегонкою на наступні фракції:

. С4 і більш легкі вуглеводні (пропан-бутанова фракція); вуглеводні цієї фракції можна використовувати як моторне паливо, як побутовий газ і в якості сировини для алкілування.

. Легкий крекінг-бензин (т. Кіп.18-93 ° С); використовують як компонент бензину; з допомоги етерифікації метанолом октанове число такого бензину можна підняти з 95 до 102.

. Проміжний крекінг-бензин (т. Кіп.93-165 ° С); з метою зниження змісту діолефінов в цій фракції її необхідно піддати м'якому гидрированию, оскільки діолефіни можуть утворити смолообразующіх-нис речовини. При цьому важливо уникнути гідрування моноолефінов, бо інакше октанове число фракції знизиться. В цілому, октанове число у цієї фракції нижче, ніж у легкого бензину, і тому для поліпшення октанового числа її піддають каталітичного риформінгу (див. Разд.10.3). Легкий і проміжний крекінг-бензини можуть виділятися також у вигляді однієї фракції.

. Важкий крекінг-бензин (т. Кіп.150-235 ° С); з цієї фракції можна екстрагувати ароматичні вуглеводні, а також алкани, які можна використовувати як паливо для реактивних двигунів. Вуглеводні цієї фракції піддають гідроочистки для зниження вмісту сірки в товарному бензині. Зниження вмісту сірки є в даний час основною проблемою в отриманні бензинів. Інша проблема - як переробити високоароматичних сировину.

. Фракція з т. Кип. вище 235 ° С; в ній міститься велика кількість ароматичних і сірковмісних вуглеводнів. Її можна піддати гидрообессеривания і деароматізаціі, а потім використовувати в якості дизельного палива.

Вимоги до каталізатора. На підставі викладеної технології каталізатор крекінгу повинен відповідати ряду вимог:

) володіти високою активністю і селективністю, тобто повинен забезпечувати значну ступінь перетворення сировини в високооктановий бензин;

) повинен мати низьку швидкість дезактивації та мати здатність до повної регенерації без втрати активності;

) зберігати стабільність при високотемпературній регенерації. Крім того, каталізатор не повинен утворювати занадто багато коксу. Для крекінгу в киплячому шарі важлива також механічна міцність на стирання;

) каталізатор повинен бути стійкий до отруєння отрутами.

Крім органічних сполук азоту та сірки, що містяться в нафтах і отруйних каталізатор, в нафтах деяких родовищ містяться також металоорганічні сполуки Ni, Fe і V, які відкладаються на поверхні каталізатора, отруюють основну реакцію крекінгу і сприяють утворенню газу і коксу. При регенерації ці метали каталізують реакцію згоряння коксу до С () 2, а не до СО, що призводить до небажаних тепловим ефектам. При значному вмісті металів у сировині доводиться піддавати його спеціальною гідродеметаллі-зації на каталізаторах гідроочищення. У нових установках каталітичного крекінгу велика увага приділяється як ретельному очищенню сировини від сіро - і азотовмісних з'єднань і металів, так і видаленню SO 2, NO x, CO з газів регенерації. Цеолитсодержащие каталізатори мають ряд переваг в порівнянні з аморфними алюмосиликатами:

) цеоліти відрізняються більш високою активністю;

) вони володіють виключно високою селективністю; при однаковому ступені перетворення бензини, отримані на цеолітних каталізаторах, відрізняються більш високим вмістом олефінів і ароматичних вуглеводнів;

) ступінь перетворення на цеолітах за один прохід при тому ж часу контакту вище, а перетворення не супроводжується глибоким крекингом (з утворенням газу і коксу);

) стабільність цеолітів вище; цеолитсодержащие каталізатори менш чутливі до домішок металів.


4.1 Каталозі в переробці природного газу


Склад природного газу. Природний газ складається, як правило, на 90-98% з метану. З горючих газів в ньому присутні також алкани C n H 2n + 2 З них основну частку становлять етан і пропан, в менших кількостях - пропан, пентан, гексани і більш важкі вуглеводні. У не-

великих кількостях міститься водень, ще рідше - СО. З негорючих газів в природному газі присутні N 2, Аг, СO 2, Н 2 O, в дуже невеликих кількостях - інертні гази: Не, Ne, Кr, Хе.

За...


Назад | сторінка 6 з 9 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Інвестиційний проект установки каталітичного крекінгу фракції 350-500оС Зап ...
  • Реферат на тему: Розрахунок ректифікаційної колони вузла отримання БТК з фракції газів С1-C4 ...
  • Реферат на тему: Установка каталітичного крекінгу нафтової сировини
  • Реферат на тему: Технологія процесу каталітичного крекінгу
  • Реферат на тему: Розрахунок реактора каталітичного крекінгу