Сироватки можна отримувати також з культивованих на штучному живильному середовищі тварин клітин. Проте головною проблемою в цьому випадку є забезпечення стабільного росту тварин клітин внаслідок їх генетичної нестабільності, непостійності генетичних експресій і старіння.
Нерідко для лікування і профілактики інфекційних хвороб використовуються гомологічні сироватки здорових донорів, перехворілилюдей або препарати плацентарної крові.
У цілях зниження токсичності, зменшення алергічного дії і концентрації імуноглобулінів сироватки звільняють від баластних білків. При цьому використовують методи фракціонування за допомогою спирто-водних сумішей при температурі 0 В° С, ультрацентрігугірованія, електрофорезу, ферментативного гідролізу. Очищені і концентровані препарати гамма-глобулінової фракції сироваткових білків, содереащіе високі титри антитіл, називають імуноглобулінами, а в практиці - гамма-глобулінами. Сучасна технологія виготовлення людського гамма-глобуліну гарантує повну загибель вірусів гепатиту.
Висновок
Існуючі традиційні вакцини, незважаючи на очевидний позитивний ефект їх широкого застосування, володіють рядом недоліків. p> До них відносяться: наявність небажаних біологічно активних і баластних компонентів у препаратах, неповноцінні імунологічні властивості самих антигенів. Крім того, існують захворювання, що не викликають імунітету, вакцини проти яких взагалі відсутні і не можуть бути сконструйовані на основі класичних принципів. Все це викликає необхідність удосконалення вже існуючих вакцин і створення принципово нових типів вакцин. p> Одним з найбільш перспективних напрямків в даній області є отримання вакцинних препаратів на основі методів генної інженерії.
Останнім досягненням генної інженерії і біотехнології стало створення рекомбінантних противірусних вакцин, що містять гібридні молекули нуклеїнових кислот. Дані вакцини мають цілу низку переваг. Вони характеризуються відсутністю (або значним зниженням) баластних компонентів, повної нешкідливістю, низькою вартістю, яка пов'язана зі здешевленням промислового виробництва вакцин. Експрессіруемий в клітинах вакцинованого тваринного білок має конформацію, близьку до нативної, і має високу антигенної активністю.
Таким чином, рекомбінантні противірусні вакцини є новітнім поколінням вакцин. Їх очевидну перевагу обумовлює широке застосування даного типу вакцин в медицині і ветеринарії для вакцинації населення та сільськогосподарських тварин.
Список літертури
1.
2. Беклемішев А. Б., Савич І. М. Сучасні підходи до конструювання молекулярних вакцин. - Новосибірськ: Наука, 1997, 210 с. p> 3. Біотехнологія. Принципи і застосування, під ред. І. Хіггінса та ін, пров. з англ, М., 1988.
4. Воробйов А.А. і Лебединський В.А. Масові способи імунізації, М., 2001 р.
5. Дмитрієв Б. А. Проблеми і перспективи створення синтетичних вакцин.// Імунологія. - 1986. - № 1. - С. 24-29. p> 6. Жданов В.М., Дзагуров С.Г. і Салтиков Р.А. Вакцини, БМП, 3-е вид., Т. 3, с. 574, М., 1996. p> 7. Петров Р.В. і Хаітов Р.М. Штучні антигени і вакцини, М., 1998. p> 8. Шабарова З. А., Богданов А. А., Золотухін А. С. Хімічні основи генетичної інженерії. - М.: Изд-во МДУ, 2004, 224 с. p> 9. Юров Г. К., Народицький Б. С., Юров К.П. Конструювання та використання ДНК-вакцин// Ветеринарія. - 1998. - № 12. - С. 25-27. br/>
