ті нітрогрупи, нітроефіри здатні нітровані різні органічні сполуки в кислому і лужному середовищах Наприклад, пірол і індол легко Нітра етілнітратом: В
5) Цікавим властивістю нітроефірів є їх здатність каталізувати реакції полімеризації .
Наприклад, нітрогліцерин ініціює полімеризацію стиролу і метилметакрилату.
ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ І ЗАСТОСУВАННЯ
Низька енергія зв'язку О-N0 2 у нітроефіри (35-41 ккал/моль) порівняно з енергіями зв'язків С-N0 2 у нітроуглеводородах (52-57 ккал/моль) і N-N0 2 у нитраминов (41-47 ккал/моль) пояснює їх низьку термічну стійкість. Температура спалаху нітроефірів лежить в межах 195-215 В° С. Термічний розпад вибухових речовин цього класу характеризується різким автокаталитически прискоренням і часто закінчується вибухом. Особливо низькою стійкістю відрізняються вологі продукти, погано відмиті від кислоти. Етерифікація спирту і виділення продукту реакції є небезпечними операціями через нестійкості В«кислихВ» нітроефірів. У цих умовах почалося з тих чи інших причин розкладання реакційної суміші швидко прискорюється і закінчується спалахом або вибухом. Нітроефіри є більш потужними вибуховими речовинами, ніж відповідні нітросполуки, завдяки кращому кисневого балансу.
Всі нітроефіри токсичні. Попадання в організм призводить до розширення судин, головного болю, а при великих концентраціях до смерті. У невеликих кількостях деякі нітроефіри (нітрогліцерин, тен та ін) використовуються в медичній практиці як судинорозширювальні засоби.
В
ОТРИМАННЯ НІТРАТУ адамантан.
Хімічні властивості адамантана вперше були представлені реакціями з бромом, сірчаної кислотою в статтях Ланди, Штеттер, Гелука і Шлатманна.
Реакції адамантана з бромом і сірчаної кислотою віднесені до іонним реакцій, що протікають через стадію освіти адамантильними катіона. Однак відомості про дії азотної кислоти на адамантан в ранніх дослідженнях відсутні якщо не вважати роботи Сміта за нитровании адамантана сумішшю азотної і оцтової кислот при 140 В° С з утворенням моно-і дінітроадамантанов.
В
Перше повідомлення про синтез нітратів взаємодією адамантана з азотною кислотою відноситься до 1975 році. Так, реакція адамантана з надлишком 96-98%-й азотної кислоти призводить до 1-нітроксіадамантану в якості основного продукту реакції і 1,3-дінітроксіадамантану. p> Дещо пізніше автори запропонували для синтезу нітрату 2 використовувати суміш азотної і оцтової кислот. Адамантан з сумішшю азотної і оцтової кислот взаємодіє з меншою швидкістю, ніж з азотною кислотою, і максимальний вихід нітрату 2 80% (мольное співвідношення азотної і оцтової кислот 3:1, кількість суміші 24 моль) досягається за 3 год Єдиним побічним продуктом реакції є адамантанол-1.
Вивчення поведінки адамантана в азотній кислоті і її суміші з оцтовою кислотою [9] дозволило запропонувати механізм утворення 1-н...
